發(fā)布時間：2018-02-11 17:12

  本文關(guān)鍵詞： 淋巴瘤 小分子核糖核酸- 多藥耐藥性　出處：《中國臨床藥理學雜志》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究microRNA-214對不同種類淋巴瘤細胞耐藥性的影響。方法選擇幾種不同的淋巴瘤細胞,分別命名為Jurkat細胞實驗組、OCI-Ly3細胞實驗組及Raji細胞實驗組,將健康人外周血淋巴細胞(Scr)作為對照組。細胞分別被敲除miR-214并給予不同的藥物刺激。用熒光定量PCR法檢測不同淋巴瘤細胞內(nèi)miR-214的表達量;以CCK-8法檢測敲除miR-214后的淋巴瘤細胞存活率;以MTT比色法檢測敲除miR-214后不同淋巴瘤細胞對不同藥物的敏感性;以蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測BCL11B蛋白表達水平;用熒光素酶報告技術(shù)檢測BCL11B是否為miR-214的靶基因。結(jié)果 Jurkat、OCI-Ly3及Raji細胞在實驗組的miR-214的表達量分別為27.21±1.37,17.13±2.11,19.31±2.46,均明顯高于對照組的1.17±0.28,差異有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。敲除miR-214后,與對照組的Scr細胞存活率(86±12)%相比,Jurkat、OCI-Ly3及Raji細胞在實驗組的細胞存活率分別為(42±13)%,(65±11)%,(58±7)%,差異有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。抑制miR-214表達后,對照組Scr細胞對阿霉素、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、絲裂霉素C和長春新堿的耐藥敏感性分別為0.46±0.11,1.96±0.13,1.15±0.22,3.90±0.52,0.52±0.15,Jurkat細胞對5種藥物的耐藥敏感性分別為0.32±0.07,0.76±0.16,0.73±0.13,2.36±0.16,0.37±0.06,OCI-Ly3細胞對5種藥物的耐藥敏感性分別為0.28±0.06,0.91±0.12,0.55±0.09,2.01±0.36,0.23±0.07,Raji細胞對5種藥物的耐藥敏感性分別為0.36±0.04,0.82±0.08,0.64±0.07,3.31±0.21,0.35±0.05,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。BCL11B是miR-214的靶基因。結(jié)論抑制miR-214表達能夠降低不同種類淋巴瘤細胞的存活率,并降低白血病淋巴細胞的多藥耐藥性,這種作用可能與miR-214抑制其靶基因BCL11B的表達相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the effects of microRNA-214 on different types of lymphoma cell resistance. Methods several different lymphoma cells, named Jurkat cells in the experimental group, the experimental group of OCI-Ly3 cells and Raji cells in experimental group, the peripheral blood lymphocytes of healthy adults (Scr) as the control group. Cells were knocked out miR-214 and given different drugs stimulation. Expression by fluorescence quantitative PCR assay in miR-214 lymphoma cells by CCK-8 assay; knockout survival rate after miR-214 lymphoma cells by MTT assay; miR-214 knockdown on the sensitivity of different drugs in different lymphoma cells; the expression level of BCL11B protein was detected by Western blotting with BCL11B detection; luciferase reporter whether technology is the target gene of miR-214. The results of Jurkat, OCI-Ly3 and Raji expression of miR-214 cells in the experimental group were 27.21 + 1.37,17.13 + 2.11,19.31 + 2.46, significantly higher than the control group of 1.17 + 0.28, the difference was statistically significant (P0.05). MiR-214 knockdown, the survival rate of Scr cells and the control group (86 + 12)% compared to Jurkat, OCI-Ly3 cells and Raji cells in the experimental group, the survival rates were 13 (42.)%, (65 + 11)% and (58 + 7)%, the difference was statistically significant (P0.05). After inhibition of miR-214 expression, the control group of Scr cells to adriamycin, cyclophosphamide, daunorubicin and vincristine resistant sensitivity to mitomycin C were 0.46 + 0.11,1.96 + 0.13,1.15 + 0.22,3.90 + 0.52,0.52 + 0.15. Drug sensitivity of Jurkat cells to 5 kinds of drugs were 0.32 + 0.07,0.76 + 0.16,0.73 + 0.13,2.36 + 0.16,0.37 + 0.06, drug sensitivity of OCI-Ly3 cells to 5 kinds of drugs were 0.28 + 0.06,0.91 + 0.12,0.55 + 0.09,2.01 + 0.36,0.23 + 0.07, drug sensitivity of Raji cells to 5 kinds of drugs were 0.36. 0.04,0.82 + 0.08,0.64 + 0.07,3.31 + 0.21,0.35 + 0.05, compared with the control group, the difference was statistically significant (P0.05).BCL11B is the target gene of miR-214. Conclusion the survival rate of inhibition of miR-214 expression can reduce the lymphoma cells of different types, and reduce the multidrug resistance of leukemia cells, the expression of this effect may be related to the inhibition of miR-214 target gene BCL11B related.

【作者單位】： 聊城市人民醫(yī)院藥學部;
【基金】：山東省藥學會臨床藥學奧賽康中青年科研基金資助項目(Sdpa-ask-2013-05)
【分類號】：R97

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