本文關(guān)鍵詞： 舌鱗狀細(xì)胞癌 miR-d 反義寡核酸技術(shù) 細(xì)胞增殖 細(xì)胞侵襲　出處：《口腔醫(yī)學(xué)研究》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討miR-30d在舌鱗狀細(xì)胞癌組織中表達(dá)及反義miR-30d對(duì)細(xì)胞增殖、侵襲能力的影響。方法:選取2013年3月~2015年4月在我院行根治性手術(shù)治療的TSCC患者68例,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測TSCC組織和癌旁正常組織中miR-30d基因表達(dá),培養(yǎng)舌癌SCC-4細(xì)胞,分為ASO-miR-30d組、ASO-陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組,檢測各組細(xì)胞中miR-30d基因表達(dá),MTT法檢測各組細(xì)胞增殖能力,Transwell法檢測各組細(xì)胞遷移和侵襲能力。結(jié)果:TSCC組織中miR-30d相對(duì)表達(dá)量(1.89±0.21),顯著高于癌旁正常組織的(1.31±0.16),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);TSCC組織中miR-30d相對(duì)表達(dá)量與TNM分期、分化程度和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05);與空白對(duì)照組和ASO-陰性對(duì)照組比較,ASO-miR-30d組細(xì)胞中miR-30d相對(duì)表達(dá)量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組和ASO-陰性對(duì)照組比較,ASO-miR-30d組24h、48h、72h和96h時(shí)細(xì)胞A值均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與空白對(duì)照組和ASO-陰性對(duì)照組比較,ASO-miR-30d組遷移細(xì)胞數(shù)和侵襲細(xì)胞數(shù)均減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:miR-30d在TSCC組織中呈高表達(dá),反義miR-30d可有效減少TSCC細(xì)胞增殖,抑制細(xì)胞遷移和侵襲能力。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of miR-30d in tongue squamous cell carcinoma and the effect of antisense miR-30d on cell proliferation. Methods: from March 2013 to April 2015, 68 patients with TSCC underwent radical operation in our hospital. Real-time fluorescence quantitative PCR was used to detect the expression of miR-30d gene in TSCC tissues and adjacent normal tissues. SCC-4 cells of tongue cancer were cultured and divided into ASO-miR-30d group. ASO- negative control group and blank control group were used to detect the expression of miR-30d gene in the cells of each group. Transwell assay was used to detect the ability of cell migration and invasion. Results the relative expression of miR-30d in TSCC was 1.89 鹵0.21). It was significantly higher than that in normal tissues adjacent to cancer (1.31 鹵0.16), and the difference was statistically significant (P < 0.05). The relative expression of miR-30d in TSCC was related to TNM stage, differentiation and cervical lymph node metastasis (P0.05). Compared with blank control group and ASO- negative control group, the relative expression of miR-30d in ASO-miR-30d group was significantly lower than that in ASO-miR-30d group (P 0.05). The results of MTT test showed that compared with the blank control group and ASO- negative control group, the A value of ASO-miR-30d group decreased at 24 h, 48 h, 72 h and 96 h, respectively. The difference was statistically significant (P 0.05). Compared with blank control group and ASO- negative control group, the number of migration cells and the number of invasive cells in ASO-miR-30d group were lower than those in ASO-miR-30d group. The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion the expression of TSCC cells is high at 30 d, and antisense miR-30d can effectively reduce the proliferation of TSCC cells. Inhibition of cell migration and invasion.
【作者單位】： 廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院口腔科;中山大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔科;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(編號(hào):2014A030310076)
【分類號(hào)】：R739.86
【正文快照】： 0.05).Compared with the blank control group and the ASO-negative control group,the number of migrating cells andthe number of invasive cells in ASO-miR-30dgroup weredecreased(P0.05).Conclusion:miR-30dwas highly ex-pressed in TSCC tissues.Antisense miR-3

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