本文關(guān)鍵詞：AKT1、MDM2基因多態(tài)性與原發(fā)性肝癌的病例對照研究

  更多相關(guān)文章： 肝癌 rs1302144 rs3730358 rs2279744 基因多態(tài)性

【摘要】：目的:(1)探討肝癌患者AKT1及MDM2基因多態(tài)性與肝癌的關(guān)系。(2)探討肝癌患者AKT1及MDM2基因多態(tài)性與環(huán)境對肝癌發(fā)生的交互作用。方法:采用病例對照研究,收集肝癌患者101例為病例組,肝癌高危人群81例為內(nèi)對照組,健康體檢人群102例為外對照組,用自制問卷收集病例資料,用PCR-RFLP的方法檢測AKT1rs1130214、rs3730358、rs2279744基因多態(tài)性。結(jié)果:(1)三組性別、民族、年齡分布沒有顯著差異,即性別、民族,年齡均衡可比,職業(yè)、文化程度、職業(yè)接觸史、人均收入、是否曾患乙肝、肝硬化、糖尿病及家族肝癌史方面三組存在差異,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。(2)rs1130214各基因型和等位基因在三組之間的分布有差異,rs3730358位點各基因型和等位基因在三組之間的分布有差異,rs2279744位點各基因型和等位基因在三組之間的分布存在差異,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。以各位點是否突變?yōu)橐蜃兞?多因素logistic回歸顯示,只有AKT1基因rs1130214位點肝癌與肝癌高危人群更易發(fā)生突變(OR=1.91,95%CI:1.25~2.91),男性比女性更易突變(OR=2.70,95%CI:1.66~5.00)。(3)基因-基因交互作用GMDR分析結(jié)果顯示基因-基因交互模型無統(tǒng)計學意義。基因-環(huán)境交互作用GMDR分析結(jié)果顯示,(乙肝,糖尿病)、(乙肝,脂肪肝,肝硬化,糖尿病)、(rs1130214,乙肝,脂肪肝,肝硬化,糖尿病,腫瘤史)均是有統(tǒng)計學意義的交互模型。結(jié)論:AKT1基因rs1130214基因位點基因多態(tài)性與肝癌的發(fā)生有一定關(guān)系;男性、肝癌患者和肝癌高危人群是AKT1基因rs1130214位點發(fā)生突變的影響因素。各基因位點之間對肝癌的發(fā)生無交互作用;各位點基因-環(huán)境間存在的交互作用與肝癌的發(fā)生有關(guān)。
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R735.7

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本文編號：1289858