本文關(guān)鍵詞：BRMS1、MMP-2在胃癌中的表達(dá)及意義

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【摘要】：目的:BRMS1和MMP-2同為腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因,在功能上前者能抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,后者能促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。胃癌患者的預(yù)后與腫瘤的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),為了能顯著提高胃癌患者的生存時(shí)間及生活質(zhì)量,我們有必要深入的探究胃癌轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)機(jī)制;找到針對(duì)胃癌早期轉(zhuǎn)移監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估高效、可靠的分子生物學(xué)指標(biāo);以及運(yùn)用分子靶向藥物為胃癌進(jìn)行輔助治療。因此本實(shí)驗(yàn)通過檢測(cè)BRMS1及MMP-2蛋白在胃癌及相應(yīng)癌旁正常組織中的表達(dá)情況,分析兩者在不同臨床病理因素胃癌組織間的表達(dá)差異,探究?jī)烧叩鞍纂S著胃癌病情的進(jìn)展在胃癌組織中的表達(dá)變化規(guī)律,以及兩者在胃癌中表達(dá)的相關(guān)性及可能的機(jī)制,探討B(tài)RMS1及MMP-2在胃癌早期轉(zhuǎn)移、預(yù)后評(píng)估及靶向治療中的臨床價(jià)值。方法:本實(shí)驗(yàn)收集瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科中具有完整臨床病理資料,且經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)為胃腺癌的人胃癌組織蠟塊76例,用免疫組織化學(xué)Envision法檢測(cè)BRMS1及MMP-2在各組中的表達(dá),采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:(1)76例胃癌組織中有32例BRMS1蛋白陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為42.1%,癌旁正常組織中有59例BRMS1蛋白陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為77.6%,癌旁正常組織中BRMS1的陽(yáng)性表達(dá)水平明顯高于胃癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)水平(P0.05)。而76例胃癌組織中有49例MMP-2蛋白陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為64.5%,癌旁正常組織中有16例MMP-2蛋白陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為21.1%,胃癌組織中MMP-2的陽(yáng)性表達(dá)水平顯著高于癌旁正常組織中的陽(yáng)性表達(dá)水平(P0.05)。(2)在26例腫瘤未侵及漿膜的胃癌組織中BRMS1和MMP-2的表達(dá)率分別57.7%、38.5%,在50例腫瘤侵及漿膜組中BRMS1和MMP-2的表達(dá)率分別34.0%、78.0%,兩種蛋白各自的表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);在44例腫瘤有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中BRMS1和MMP-2的表達(dá)率分別為27.3%、79.5%,在32例無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中BRMS1和MMP-2的表達(dá)率分別為62.5%、43.8%,兩者蛋白各自的表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);在TNM分期分組中I+II期組有42例,BRMS1和MMP-2的表達(dá)率分別為59.5%、50.0%,III+IV期組有34例,BRMS1和MMP-2的表達(dá)率分別為20.6%、82.4%,兩者蛋白各自的表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(3)BRMS1和MMP-2的表達(dá)與病人性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤分化程度均無(wú)顯著相關(guān)性(PO.05)。(4)BRMS1的表達(dá)與MMP-2的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,證實(shí)在胃癌中MMP-2的表達(dá)隨BRMS1的表達(dá)減少而增加。結(jié)論:(1)BRMS 1蛋白在胃癌組織中低表達(dá),且與有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)深度及臨床病理分期密切相關(guān),提示BRMS1可抑制胃癌的侵潤(rùn)轉(zhuǎn)移。(2)MMP-2在胃癌組織中高表達(dá),且隨著病人腫瘤浸潤(rùn)深度加深、腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期,其表達(dá)逐漸上升,提示MMP-2可促進(jìn)胃癌侵潤(rùn)轉(zhuǎn)移。(3)BRMS1和MMP-2在胃癌中表達(dá)呈負(fù)相關(guān),提示BRMS l可能通過抑制MMP-2的表達(dá),進(jìn)而抑制胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移。(4)通過檢測(cè)和分析胃癌組織中BRMS1和MMP-2的蛋白表達(dá)情況,使得其成為檢測(cè)胃癌轉(zhuǎn)移和預(yù)后評(píng)估的生物指標(biāo),進(jìn)一步研究有效、可行的BRMS1和MMP-2胃癌靶向藥物,為胃癌患者的治療帶去新的曙光。
【學(xué)位授予單位】：四川醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735.2

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

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本文編號(hào)：1242048