本文關(guān)鍵詞：雌二醇對BG-1卵巢癌細胞增殖及侵襲能力的影響

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【摘要】：目的本研究通過應用外源性雌激素(E2)及不同的雌激素受體(ER)調(diào)節(jié)劑作用于BG-1卵巢癌細胞系,觀察E2對BG-1細胞增殖能力和侵襲能力的影響,并進一步探究其可能的作用機制。方法MTT法檢測不同濃度的E2對BG-1細胞增殖能力的影響,并檢測E2聯(lián)合不同ER調(diào)節(jié)劑后,BG-1細胞增殖能力的變化;RT-PCR及蛋白免疫印跡法檢測E2及不同ER調(diào)節(jié)劑作用不同時間后各組細胞中cyclin(細胞周期素)D1和p21的表達水平;ELISA法檢測用不同濃度E2處理后,BG-1細胞中MMP-9的分泌水平;Transwell小室侵襲實驗檢測外源性E2及不同的ER調(diào)節(jié)劑對BG-1細胞侵襲能力的影響。結(jié)果10-9-10-5mol/L E2均可明顯促進BG-1細胞增殖,且當E2濃度為10-7mol/L時BG-1細胞的增殖率最高(P0.05),ER阻斷劑ICI182,780顯著降低BG-1細胞的增殖力,ERα激動劑PPT可顯著增高細胞增殖力(P0.05),ERβ激動劑DPN對細胞增殖力無顯著影響(P0.05)。ICI182,780可使cyclin D1 m RNA和蛋白的表達顯著下調(diào),使p21 m RNA和蛋白質(zhì)的表達顯著上調(diào),PPT的作用與ICI182,780大致相反(P0.05);DPN對兩種基因的表達均未見明顯改變(P0.05)。10-9-10-5mol/L的E2均能引起細胞分泌MMP-9能力增強,并且濃度為10-8mol/L的E2在作用3小時后BG-1的分泌作用最強。E2顯著增強BG-1細胞的侵襲力,PPT具有明顯的協(xié)同作用,ICI182,780有明顯的拮抗效應(P0.05)。結(jié)論E2主要通過ERα通路增加BG-1卵巢癌細胞的增殖和侵襲能力,ER阻斷劑ICI182,780則有著顯著的拮抗效應。ERα可能成為抗雌激素治療的新靶點,有助于臨床上尋找更可靠的抗激素治療藥物。
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R737.31

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1 王真真;雌二醇對BG-1卵巢癌細胞增殖及侵襲能力的影響[D];青島大學;2015年

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本文編號：1234547