中央壞死性乳腺癌臨床病理特征的研究
本文關鍵詞:中央壞死性乳腺癌臨床病理特征的研究
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【摘要】:目的:探討中央壞死性乳腺癌(centrally necrotizing carcinomas of the breast,CNC)的臨床病理特征、免疫表型及其生物學行為,以及BRCA1蛋白在中央壞死性乳腺癌中的表達情況。方法:對73例CNC及30例伴有灶性壞死的高級別浸潤性導管癌(對照組)進行臨床病理特征的觀察、En Vision法免疫組化染色及結(jié)果分析,所用抗體為ER、PR、Cerb B-2、Ki-67、EGFR、CK5/6、SMA、S-100蛋白、P63、CD10、BRCA1蛋白。結(jié)果:73例CNC發(fā)病年齡34~80歲,平均51.8歲。26例行超聲檢查,14例(53.9%)示境界清楚的低回聲灶;30例行乳腺鉬靶檢查,21例(70%)示境界清楚的結(jié)節(jié)樣密度增高影。肉眼觀察,67例為單個結(jié)節(jié)(91.8%),邊界清楚,中央伴壞死或囊性變,直徑1.0~6.5cm,平均2.49cm。鏡下,腫瘤中央為廣泛壞死或無細胞區(qū),伴有不同程度的纖維化或玻璃樣變,殘留癌組織呈寬窄不一的條帶狀圍繞在壞死或無細胞區(qū)周圍。41例(56.2%)壞死或無細胞區(qū)占腫瘤面積的70%以上,25例(34.3%)在70%~50%。7例(9.6%)在50%~30%。周圍殘留癌組織67例(91.8%)為浸潤性導管癌Ⅲ級、36例(49.3%)伴導管內(nèi)癌、28例(38.4%)癌間質(zhì)伴粘液樣基質(zhì)、53例(72.6%)伴淋巴細胞浸潤;49例(67.1%)腫瘤周圍見肉芽組織增生,此外少數(shù)病例尚伴粘液癌、化生性癌、導管內(nèi)乳頭狀癌、浸潤性微乳頭狀癌等。免疫組化:基底細胞樣標記物的表達陽性率(71.2%,52例)高于肌上皮標記物(58.9%,43例),也高于對照組(26.7%,8例),CNC組與對照組相比有統(tǒng)計學意義(P0.001)。CNC分子分型中多是基底細胞樣型(37例,50.7%),明顯高于管腔A型(20例,27.4%)、管腔B型(7例,9.6%)、HER2過表達型(6例,8.2%)及不表達型(3例,4.1%)。CNC中46例(65.7%)表達BRCA1蛋白,其陽性表達率明顯低于浸潤性導管癌(非特殊類型)(P0.05)。BRCA1蛋白在CNC中的表達情況與患者年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及腫瘤大小之間無明顯統(tǒng)計學意義(P0.05)。CNC各分子分型管腔A型、管腔B型、基底細胞樣型、HER-2過表達型及不表達型中BRCA1蛋白陽性表達率分別為89.5%(17/19)、85.7%(6/7)、52.8%(19/36)、66.7%(2/4)、0.0%(0/2),其在各分子分型間的表達情況有統(tǒng)計學意義(P0.05),其中BRCA1蛋白在管腔型中的表達情況要明顯高于其他類型(χ2=12.481,P=0.006)且BRCA1蛋白的表達與ER的表達呈正相關(r=0.306,P0.05)。CNC的各項臨床病理特征與腫瘤壞死面積之間均無統(tǒng)計學意義(P0.05,表2)。28例獲得隨訪資料,總隨訪時間7.0~40.0月,平均時間21.2月,平均和中位無病生存時間分別為13.8、14.5月。11例疾病進展,其中1例同側(cè)胸壁復發(fā)、10例轉(zhuǎn)移(3例肺,3例腦、2例骨、1例鎖骨上及縱膈淋巴結(jié)、1例鎖骨上淋巴結(jié)及肝),至最后一次隨訪時間1例死亡,CNC的復發(fā)或轉(zhuǎn)移率及死亡率均高于對照組(P=0.046)。結(jié)論:CNC是一種少見的乳腺癌亞型,具有以下特點:(1)好發(fā)于中老年女性,臨床進展快,預后差,具有易復發(fā)和血路轉(zhuǎn)移的高侵襲性生物學行為;(2)多為境界清楚的單個結(jié)節(jié),中央伴有壞死或囊性變;(3)鏡下腫瘤中央均有廣泛壞死或無細胞區(qū),至少占腫瘤面積的30%以上,其周邊見環(huán)形、帶狀的癌組織圍繞,兩者之間常突然過渡,殘留的癌組織分化差,多為浸潤性導管癌Ⅲ級,癌間質(zhì)可伴有粘液樣基質(zhì)、淋巴細胞浸潤等;(4)腫瘤周邊多見肉芽組織增生包繞;(5)瘤細胞多為基底細胞樣免疫表型,增殖活性高,大部分為基底細胞樣乳腺癌。
【學位授予單位】:蚌埠醫(yī)學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R737.9
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1 許奕;BRCA1的研究進展[J];北京醫(yī)學;2005年01期
2 李云青,肖翠英,張思仲;BRCA1基因研究的新進展[J];腫瘤;2001年01期
3 范文紅,詹啟敏;BRCA1和基因組穩(wěn)定性[J];癌癥;2003年03期
4 嚴景華,葉棋濃,朱建華,鐘紅君,鄭回勇,黃翠芬;BRCA1相互作用蛋白的分離及鑒定[J];遺傳學報;2003年12期
5 徐紅先,周冬仙,熊文,邵超鵬;一種新的BRCA1等位基因[J];公共衛(wèi)生與預防醫(yī)學;2005年02期
6 周冬仙;熊文;徐紅先;邵超鵬;;A Novel Frequent BRCA1 Allele in Chinese Patients with Breast Cancer[J];華中科技大學學報(醫(yī)學英德文版);2006年05期
7 任婕;魏敏杰;金鋒;楊棟;林哲珠;馬文峰;金萬寶;;散發(fā)性乳腺癌組織中BRCA1基因啟動子甲基化與蛋白表達的相關性[J];中華腫瘤防治雜志;2007年03期
8 Rajasekaran R;George Priya Doss;Sudandiradoss C;Ramanathan K;Rituraj Purohit;Rao Sethumadhavan;;Computational and Structural Investigation of Deleterious Functional SNPs in Breast Cancer BRCA2 Gene[J];生物工程學報;2008年05期
9 靳翠平;岳天孚;;BRCA1基因與遺傳性卵巢癌的相關研究[J];國際婦產(chǎn)科學雜志;2008年02期
10 ;Potentiality of phosphorylation of BRCA1 at Ser 1524 to activate p21 in response to X-ray irradiation[J];Nuclear Science and Techniques;2008年03期
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1 Tatyana Grushko;Olufunmilayo I Olopade;;BRCA1 Promoter Hypermethylation is Associated with Expression and Copy Number of BRCA1 in Sporadic Breast Cancer[A];中國藥理學會化療藥理專業(yè)委員會第九屆學術研討會論文摘要集[C];2008年
2 禹立霞;謝麗;沈潔;魏嘉;錢曉萍;丁慧;劉寶瑞;;BRCA1 mRNA在常見腫瘤中的表達水平[A];2013醫(yī)學前沿論壇暨第十三屆全國腫瘤藥理與化療學術會議論文集[C];2013年
3 魏敏杰;任婕;趙海山;金萬寶;;散發(fā)性乳腺癌組織BRCA1基因啟動子甲基化與蛋白表達的相關性[A];藥物相關蛋白質(zhì)組學專題研討會論文集[C];2006年
4 任婕;王麟;金鋒;米小軼;魏敏杰;;BRCA1和相關蛋白在乳腺癌中的表達與相關分析[A];兩岸三地藥理學與臨床藥理學術會議論文集[C];2008年
5 Carlota Costa;Jose Javier Sanchez;Ana Gimenez-Capitan;Teresa Moran;Susana Benlloch;Miquel Taron;Rafael Rosell;;BRCA1,RAP80 and SUMO ligases (PIAS1 and PIAS4) mRNA expression levels and survival in advanced gastric cancer patients receiving second-line docetaxel chemotherapy[A];2011醫(yī)學科學前沿論壇第十二屆全國腫瘤藥理與化療學術會議論文集[C];2011年
6 任婕;魏敏杰;;散發(fā)性乳腺癌組織中BRCA1表達和影響因素分析[A];中國藥理學會化療藥理專業(yè)委員會第九屆學術研討會論文摘要集[C];2008年
7 魏敏杰;任婕;金鋒;金萬寶;;BRCA1蛋白在散發(fā)性乳腺癌組織中的表達[A];藥物相關蛋白質(zhì)組學專題研討會論文集[C];2006年
8 ;The mechanism of BRCA1 participate sporadic breast carcinomas genesis[A];兩岸三地藥理學與臨床藥理學術會議論文集[C];2008年
9 孫喜文;李志高;馬玉彥;;BRCA2 N372H多態(tài)性和危險因素暴露交互作用與散發(fā)性乳腺的關系[A];腫瘤病因?qū)W研究與中西醫(yī)結(jié)合腫瘤綜合診療交流研討會論文集[C];2009年
10 任婕;魏敏杰;金鋒;趙海山;姚維范;馮婉玉;;在不同亞群的散發(fā)性乳腺癌組織中BRCA1蛋白的表達[A];兩岸三地藥理學與臨床藥理學術會議論文集[C];2008年
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1 馮衛(wèi)東;“綜合殺傷力”將成新癌癥藥物開發(fā)方式[N];科技日報;2009年
2 王倫 劉晨;高危人群應做BRCA1檢測[N];健康報;2007年
3 編譯 王迪;BRCA基因?qū)@慌袩o效[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2013年
4 王迪;BRCA1/BRCA2 基因變異提高乳腺癌發(fā)病風險[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2003年
5 麥迪信;BRCA2攜帶者易患前列腺癌[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2002年
6 張?zhí)锟?法國對美國基因?qū)@f“不”[N];中國醫(yī)藥報;2002年
7 董歡霽;診斷乳腺癌 基因檢測不可靠?[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2006年
8 記者 班瑋;預防性雙乳切除并非一定必要[N];新華每日電訊;2009年
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1 王雁;Ras相關Aurora kinases和Stanniocalcin 2在卵巢癌發(fā)生和進展中的作用及機理研究[D];復旦大學;2014年
2 陶陶;高危家族卵巢癌和散發(fā)性卵巢癌患者BRCA1/2基因突變的研究及臨床意義探討[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2010年
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4 吳濤;新疆高風險遺傳性乳腺癌BRCA1/2基因突變、啟動子甲基化檢測及相關因素分析研究[D];新疆醫(yī)科大學;2013年
5 凌泓;BRCA1相關基因單核苷酸多態(tài)性與三陰性乳腺癌易感性的研究[D];復旦大學;2013年
6 任婕;乳腺癌易感基因BRCA1沉默與散發(fā)性乳腺癌發(fā)病相關性的研究[D];中國醫(yī)科大學;2006年
7 王金華;人乳腺癌細胞MCF-7中BRCA2啟動子的研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2009年
8 呂韻哲;[D];復旦大學;2006年
9 魏雷震;活細胞中BRCA1蛋白對DNA鏈損傷修復功能的原位分析[D];中國醫(yī)科大學;2006年
10 李文鳳;中國家族性/早發(fā)性乳腺癌人群中BRCA1和BRCA2基因突變的研究[D];復旦大學;2007年
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1 汪洋;BRCA1和TopBP1表達與非小細胞肺癌含鉑方案療效的相關性研究[D];浙江大學;2015年
2 翟夢星;荷斯坦奶牛BRCA2基因、STAT3基因SNPs檢測及其與乳房炎和產(chǎn)奶性狀的關聯(lián)分析[D];西北農(nóng)林科技大學;2015年
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,本文編號:1193087
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