稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光核殼納米粒子的制備及其對(duì)癌癥標(biāo)志物的分析檢測(cè)
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更多相關(guān)文章: 上轉(zhuǎn)換納米粒子 金納米棒 發(fā)光能量轉(zhuǎn)移 甲胎蛋白 檢測(cè)
【摘要】:近年來,上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米粒子因其遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)發(fā)光材料的光學(xué)特性,如窄的發(fā)射峰,高的信噪比,以及對(duì)生物組織良好的穿透性且不會(huì)對(duì)生物體產(chǎn)生較大的損害等,使得其在生物分析方面的應(yīng)用越來越突出。根據(jù)以上所述上轉(zhuǎn)換納米材料的優(yōu)點(diǎn),本論文設(shè)計(jì)制備了具有紅區(qū)發(fā)光的NaYF4:Yb,Er/NaGdF4核殼納米粒子和在近紅外區(qū)域發(fā)光的NaYF4:Yb,Tm/NaGdF4核殼納米粒子,并應(yīng)用甲胎蛋白抗體1(Ab1)對(duì)其進(jìn)行生物偶聯(lián),用作供體。同時(shí)制備了具有相應(yīng)縱向表面等離子體共振的金納米棒,用作受體;诎l(fā)光能量轉(zhuǎn)移技術(shù),構(gòu)建了對(duì)生物分子(甲胎蛋白)分析、檢測(cè)的新體系。⑴應(yīng)用水熱合成法制備了光學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的紅區(qū)發(fā)光NaYF4:Yb,Er納米粒子,應(yīng)用陽離子交換法制得NaYF4:Yb,Er/NaGdF4核殼納米粒子并應(yīng)用甲胎蛋白抗體1(Ab1)對(duì)其進(jìn)行生物偶聯(lián)。同時(shí)通過透射電鏡、熒光儀等對(duì)其進(jìn)行了表征。合成了縱向SPR譜帶為672 nm的金納米棒。利用金納米棒對(duì)上轉(zhuǎn)換材料的猝滅效應(yīng),建立了發(fā)光能量轉(zhuǎn)移體系。又因?yàn)榭乖c相應(yīng)抗體之間的特異性識(shí)別,使得本體系可對(duì)甲胎蛋白(AFP)進(jìn)行選擇性檢測(cè)。測(cè)定AFP的線性范圍:0.089-22.88 ng/mL,檢測(cè)限低至0.083 ng/mL。⑵合成具有高發(fā)光效率的近紅外發(fā)光NaYF4:Yb,Tm/NaGdF4核殼納米粒子并利用甲胎蛋白抗體1(Ab1)進(jìn)行生物偶聯(lián),作為能量供體,帶正電荷的金納米棒為能量受體。由于二者之間的靜電相互作用,使得供受體間的距離減小,基于此,NaYF4:Yb,Tm/NaGdF4-金納米棒發(fā)光能量轉(zhuǎn)移體系被建立。加入甲胎蛋白后,由于抗原與相應(yīng)抗體之間的的特異性識(shí)別,體系供、受體之間的距離被拉大,發(fā)光能量轉(zhuǎn)移受阻。因而建立了基于“turn-on”的競(jìng)爭(zhēng)免疫分析近紅外區(qū)測(cè)定AFP的新方法。測(cè)定AFP的線性范圍:0.18-11.44 ng/mL,檢測(cè)限為0.16ng/mL。⑶首先利用甲胎蛋白抗體1(Ab1)修飾NaYF4:Yb,Tm/Na GdF4核殼納米粒子并將其作為能量供體,同時(shí)利用甲胎蛋白抗體2(Ab2)修飾縱向SPR譜帶為790 nm的金納米棒作為能量受體,建立了基于“turn-off”夾心結(jié)構(gòu)的發(fā)光能量轉(zhuǎn)移體系。測(cè)定AFP的線性范圍:0.35-11.44 ng/mL,檢測(cè)限為0.28 ng/mL。
【學(xué)位授予單位】:安徽師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R730.43;TB383.1
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