本文關(guān)鍵詞：miRNA-215在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義

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【摘要】：目的探討mi RNA-215在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義;探討胃癌組織中mi RNA-215的表達(dá)是否與胃癌的分化程度、病理分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等有關(guān);探討mi RNA-215是否參與胃癌的發(fā)生、發(fā)展進(jìn)程;探討mi RNA-215在胃癌中能否發(fā)揮癌基因的作用,能否促進(jìn)細(xì)胞的增殖和腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。方法利用實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Real-time Quantitative Poly-merase Chain Reaction,RQ-PCR)法檢測57例胃癌組織中mi RNA-215的相對表達(dá)量,并以正常胃粘膜組織作為對照,比較兩組間的差異。收集2013年3月-2014年2月在蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院手術(shù)治療的57例胃癌患者病理標(biāo)本,取胃癌組織及同一患者正常胃癌粘膜組織(距腫瘤邊緣5cm以上,經(jīng)HE染色證實(shí)均無癌細(xì)胞)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Real-time Quantitative Poly-merase Chain Reaction,RQ-PCR)法檢測mi RNA-215在胃癌組織中的表達(dá),分析其表達(dá)量與胃癌的分化程度、臨床病理特征及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是否具有相關(guān)性。利用不同人胃癌細(xì)胞株HGC-27、MKN-45、SGC-7901、NCI-N87及正常胃粘膜上皮永生化細(xì)胞株GES-1,提取組織中總的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成c DNA,用實(shí)時熒光定量PCR(Real-time PCR)方法測定mi RNA-215在不同組織和細(xì)胞株中的相對表達(dá)量,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行兩樣本均數(shù)之間的比較。多個樣本均數(shù)之間的比較,采用單因素方差分析,以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步比較胃癌組織中mi RNA-215在不同分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床病理分期表達(dá)的不同。結(jié)果mi RNA-215在4種不同分化程度胃癌細(xì)胞株中的表達(dá)高于正常胃粘膜上皮永生化細(xì)胞株GES-1中的表達(dá)。mi RNA-215的表達(dá)在胃癌低分化組表達(dá)高于高中分化組中的表達(dá);mi RNA-215在胃癌組織中的表達(dá)高于癌旁組織中的表達(dá);mi RNA-215在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)。在胃癌組織中mi RNA-215的表達(dá)與胃癌的分化程度、臨床病理分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等密切相關(guān),與性別、年齡及腫瘤大小無關(guān)。結(jié)論mi RNA-215可能發(fā)揮癌基因的作用參與胃癌的發(fā)生、發(fā)展進(jìn)程。mi RNA-215的表達(dá)在不同分化程度胃癌細(xì)胞株中的表達(dá)高于正常胃粘膜細(xì)胞株GES-1中的表達(dá);mi RNA-215的表達(dá)在胃癌低分化組表達(dá)高于高中分化組中的表達(dá);mi RNA-215在胃癌組織中的表達(dá)高于癌旁組織中的表達(dá);mi RNA-215在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)。mi RNA-215在胃癌中的表達(dá)與胃癌的分化程度、胃癌的臨床病理分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等密切有關(guān),與性別、年齡及腫瘤大小無關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.2

【參考文獻(xiàn)】

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1 薛開先;;表遺傳學(xué)幾個重要問題的述評[J];遺傳;2014年03期

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本文編號：1168512