本文關(guān)鍵詞：裴氏軟肝消痞丸對原發(fā)性肝癌介入術(shù)后患者無進(jìn)展生存期和生存質(zhì)量的影響

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【摘要】：目的:本課題旨在觀察裴氏軟肝消痞丸對原發(fā)性肝癌經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后患者無進(jìn)展生存期和生存質(zhì)量的影響,客觀評價(jià)裴氏軟肝消痞丸治療原發(fā)性肝癌之有效性和安全性。方法:納入2014年2月至2015年5月符合本研究的48例病患,病例均來源于甘肅省腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科門診或者住院病人。將納入的病患,隨機(jī)分為治療組和對照組,每組各24例,兩組在年齡、性別、腫瘤分期、肝功能Child-Pugh分級(jí)方面均無差異(P0.05)。對照組給予西醫(yī)基礎(chǔ)治療,治療組在對照組的基礎(chǔ)上給予口服裴氏軟肝消痞丸。兩組均按既定的方案進(jìn)行臨床治療與觀察,治療2個(gè)療程,隨訪6個(gè)月,觀察兩組患者治療前后甲胎蛋白、肝功能的改變以及生活質(zhì)量的變化情況,記錄兩組患者的無進(jìn)展生存時(shí)間和半年生存率;同時(shí)監(jiān)測兩組治療前后骨髓抑制、腎功能、膀胱功能情況以及不良事件的發(fā)生,以評價(jià)該制劑的安全性。結(jié)果:治療組脫落1例,對照組脫落2例,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的共有45例,其中治療組23例,對照組22例。試驗(yàn)結(jié)果顯示:(1)治療組中位無進(jìn)展時(shí)間為145天,對照組中位無進(jìn)展時(shí)間為120天,P0.05,半年生存率比較,P0.05,說明該制劑能夠延長肝癌介入術(shù)后患者的無進(jìn)展生存期,但是短期內(nèi)不能提高其半年生存率;(2)治療后兩組甲胎蛋白比較,無顯著差異(P0.05),提示該制劑短期內(nèi)不能改變血清甲胎蛋白水平;(3)治療后兩組肝功能相比較,治療組肝功能改善程度優(yōu)于對照組,P0.05,說明該制劑可以改善介入術(shù)對肝功能的損傷;(4)兩組在提高患者生活質(zhì)量方面,治療組優(yōu)于對照組,P0.05,說明該制劑可以在中醫(yī)臨床癥狀和體能狀態(tài)兩方面提高患者的生存質(zhì)量;(5)安全性評價(jià):比較兩組患者治療前后骨髓抑制、腎功能、尿常規(guī)和糞常規(guī),均未見顯著性差異(P0.05),無嚴(yán)重不良事件發(fā)生,提示該制劑安全性良好。結(jié)論:裴氏軟肝消痞丸能夠延長原發(fā)性肝癌介入術(shù)后患者的無進(jìn)展生存期,改善介入術(shù)對肝功能的損傷及提高患者的生存質(zhì)量,同時(shí)無明顯毒副反應(yīng),安全性良好。
【學(xué)位授予單位】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.7

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