本文關鍵詞：基于等溫鏈取代反應檢測細胞內(nèi)腫瘤標志物的活性

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【摘要】：癌癥,是威脅著人類生命健康的疾病。隨著環(huán)境的惡化,癌癥的發(fā)病率越來越高,但是癌癥的治愈率卻極低,因此癌癥的治療以及早期的偵測檢查成為近些年來醫(yī)學上的一大難題。越早的發(fā)現(xiàn)腫瘤的存在,癌癥患者被治愈的希望就越高。腫瘤細胞內(nèi)活性物質(zhì)的檢測對于癌癥的預防和診斷治療等有著重要意義。本文通過納米技術、DNA生物傳感器技術以及熒光分析檢測技術為檢測腫瘤細胞內(nèi)活性物提供了新的檢測手段和思路主要研究內(nèi)容包括以下幾個方面:1、根據(jù)端粒酶擴鏈反應和剪切酶Exo-III水解反應的原理,設計一個新的傳感器實現(xiàn)對端粒酶的檢測。實現(xiàn)了對緩沖溶液和細胞內(nèi)端粒酶的檢測。利用本方案可以檢測到端粒酶的最低濃度為5.0×10-14 IU/mL,可以檢測到6個Hela細胞和10個Romas細胞。2、基于聚合酶鏈取代反應打開固有熒光發(fā)卡探針信號放大技術來檢測端粒酶活性。利用這個方案最終檢測到端粒酶的最低濃度為5.0×10-10 IU/L和4個Hela細胞。3、基于等溫鏈取代反應同時熒光檢測ATP和谷胱甘肽。本實驗方案最低能夠檢測到2.0×10-8 mol/L的ATP和1.0×10-9 mol/L的谷胱甘肽。
【學位授予單位】：青島科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R730.4

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本文編號：1145776