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LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2017-11-03 08:24

  本文關(guān)鍵詞:LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制


  更多相關(guān)文章: 胃癌 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化 脂多糖 Sonic Hedgehog NF-κB


【摘要】:目的探討LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制,為胃癌治療提供新思路。方法LPS作用于人胃癌細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化、Western blot和Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)EMT相關(guān)分子的表達(dá)、劃痕-愈合實(shí)驗(yàn)和Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的遷移和侵襲能力。Western blot和Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)LPS誘導(dǎo)前后Shh信號(hào)通路相關(guān)分子(Shh、Ptch1、Gli2)的表達(dá)水平;采用Shh信號(hào)通路特異性抑制劑環(huán)巴胺聯(lián)合LPS作用于人胃癌細(xì)胞,觀察抑制Shh信號(hào)通路對(duì)LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞EMT、遷移和侵襲能力的影響。利用NF-κB信號(hào)通路特異性抑制劑BAY11-7028,觀察抑制NF-κB信號(hào)通路對(duì)LPS誘導(dǎo)Shh信號(hào)通路活化的影響,以確定LPS是否通過(guò)NF-κB信號(hào)通路調(diào)控Shh信號(hào)通路。結(jié)果10μg/m L LPS作用于人胃癌細(xì)胞AGS、HGC-27和SGC-7901 48 h后,AGS細(xì)胞形態(tài)由鵝卵石樣變?yōu)殚L(zhǎng)梭形,HGC-27和SGC-7901細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯改變;Real-time PCR結(jié)果顯示,10μg/m L LPS作用于人胃癌細(xì)胞AGS、HGC-27和SGC-7901 48 h后,三株人胃癌細(xì)胞的上皮細(xì)胞標(biāo)記物E-cadherin m RNA表達(dá)較對(duì)照組降低,間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物N-cadherin m RNA表達(dá)較對(duì)照組升高,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);Western blot結(jié)果顯示10μg/m L LPS作用于人胃癌細(xì)胞AGS、HGC-27和SGC-7901 48 h后,三株人胃癌細(xì)胞的上皮細(xì)胞標(biāo)記物E-cadherin蛋白表達(dá)較對(duì)照組顯著升高,間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物N-cadherin蛋白表達(dá)較對(duì)照組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);劃痕-愈合實(shí)驗(yàn)和Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,10μg/m L LPS作用于人胃癌細(xì)胞AGS、HGC-27和SGC-7901 48 h后,三株人胃癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力較對(duì)照組顯著增強(qiáng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。10μg/m L LPS作用于人胃癌細(xì)胞AGS、HGC-27和SGC-790148 h后,Shh信號(hào)通路相關(guān)分子Shh、Gli2、Ptch1 m RNA和蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。10μM環(huán)巴胺和10μg/m L LPS聯(lián)合作用于人胃癌細(xì)胞AGS、HGC-27和SGC-7901 48 h后,三株人胃癌細(xì)胞Shh信號(hào)通路相關(guān)分子Shh、Gli2、Ptch1 m RNA和蛋白表達(dá)水平較LPS組顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);三株人胃癌細(xì)胞上皮細(xì)胞標(biāo)記物E-cadherin蛋白表達(dá)較LPS組顯著升高,間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物N-cadherin、Slug和Vimentin蛋白表達(dá)較LPS組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);三株人胃癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力較LPS組亦顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。10μg/m L LPS作用于人胃癌細(xì)胞SGC-7901 48 h后,NF-κB p65蛋白表達(dá)較對(duì)照組顯著升高,IκBα蛋白表達(dá)顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。10μM BAY11-7028和10μg/m L LPS聯(lián)合作用于人胃癌細(xì)胞SGC-7901 48 h后,Shh信號(hào)通路相關(guān)分子Shh、Gli2、Ptch1的m RNA和蛋白表達(dá)水平較LPS組顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論LPS可以誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞發(fā)生EMT,促進(jìn)人胃癌細(xì)胞的遷移和侵襲。LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞發(fā)生EMT的機(jī)制可能與激活NF-κB/Shh信號(hào)通路有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:胃癌 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化 脂多糖 Sonic Hedgehog NF-κB
【學(xué)位授予單位】:廣東藥學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R735.2
【目錄】:
  • 摘要6-8
  • Abstract8-10
  • 前言10-16
  • 第一部分 LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞EMT16-35
  • 1 實(shí)驗(yàn)材料16-20
  • 1.1 細(xì)胞系16
  • 1.2 主要試劑16-18
  • 1.3 主要儀器18
  • 1.4 主要試劑配制18-20
  • 2 實(shí)驗(yàn)方法20-27
  • 2.1 細(xì)胞培養(yǎng)20-21
  • 2.2 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察21
  • 2.3 劃痕-愈合實(shí)驗(yàn)21
  • 2.4 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)21-22
  • 2.5 MTS法檢測(cè)LPS對(duì)人胃癌細(xì)胞增殖的影響22
  • 2.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR22-24
  • 2.7 Western blot檢測(cè)蛋白的表達(dá)24-27
  • 2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析27
  • 3 結(jié)果27-32
  • 3.1 LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)改變27-28
  • 3.2 LPS誘導(dǎo)E-cadherin和N-cadherin表達(dá)變化28-29
  • 3.3 LPS促進(jìn)人胃癌細(xì)胞遷移29-32
  • 3.4 LPS促進(jìn)人胃癌細(xì)胞侵襲32
  • 4 討論32-35
  • 第二部分 Shh信號(hào)通路介導(dǎo)LPS誘導(dǎo)的人胃癌細(xì)胞EMT35-45
  • 1 實(shí)驗(yàn)材料35-36
  • 1.1 細(xì)胞系35
  • 1.2 主要試劑35-36
  • 1.3 主要儀器36
  • 1.4 主要試劑配制36
  • 2 實(shí)驗(yàn)方法36-37
  • 2.1 細(xì)胞培養(yǎng)36
  • 2.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR36
  • 2.3 Western blot法檢測(cè)蛋白的表達(dá)36
  • 2.4 劃痕-愈合實(shí)驗(yàn)36
  • 2.5 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)36
  • 2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析36-37
  • 3 結(jié)果37-42
  • 3.1 LPS激活人胃癌細(xì)胞Shh信號(hào)通路37-38
  • 3.2 Cyclopamine抑制LPS激活Shh信號(hào)通路38-40
  • 3.3 Cyclopamine對(duì)EMT標(biāo)志分子表達(dá)的影響40-41
  • 3.4 Cyclopamine抑制LPS誘導(dǎo)的人胃癌細(xì)胞遷移增強(qiáng)41-42
  • 3.5 Cyclopamine抑制LPS誘導(dǎo)的人胃癌細(xì)胞侵襲增強(qiáng)42
  • 4 討論42-45
  • 第三部分 NF-kB信號(hào)通路在LPS誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞Shh信號(hào)活化中的作用45-50
  • 1 實(shí)驗(yàn)材料45-46
  • 1.1 細(xì)胞系45
  • 1.2 主要試劑45-46
  • 1.3 主要儀器46
  • 2 實(shí)驗(yàn)方法46
  • 2.1 細(xì)胞培養(yǎng)46
  • 2.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR46
  • 2.3 Western blot法檢測(cè)蛋白的表達(dá)46
  • 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析46
  • 3 結(jié)果46-49
  • 3.1 LPS激活人胃癌細(xì)胞NF-κB信號(hào)通路46-47
  • 3.2 LPS通過(guò)NF-KB信號(hào)通路激活人胃癌細(xì)胞Shh信號(hào)通路47-49
  • 4 討論49-50
  • 參考文獻(xiàn)50-54
  • 附錄一 英文縮寫(xiě)詞表54-55
  • 附錄二 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文專(zhuān)利及參加科研情況55-56
  • 致謝56

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 曹景利;朱學(xué)良;;上皮細(xì)胞極性的建立和維持[J];中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào);2010年02期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 吳茜子;Hedgehog信號(hào)通路促進(jìn)卵巢癌上皮間質(zhì)化[D];華中科技大學(xué);2012年

,

本文編號(hào):1135398

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