本文關(guān)鍵詞：DC-CIK細胞與順鉑對乳腺癌細胞MCF-7殺傷作用的研究

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【摘要】：目的:探討DC-CIK細胞與不同濃度的化療藥物順鉑對乳腺癌MCF-7細胞的增殖抑制作用。方法:將DC細胞和CIK細胞與細胞因子共同培養(yǎng),然后將DC-CIK細胞作用于MCF-7細胞,共同培養(yǎng)12、24和48小時,MTT法檢測MCF-7細胞的增殖抑制情況;使不同濃度的化療藥物順鉑作用于MCF-7細胞,同樣用MTT法檢測MCF-7細胞的增殖抑制情況。對比DC-CIK細胞和化療藥物順鉑對MCF-7細胞的增殖抑制效果。結(jié)果:DC-CIK與順鉑分別作用于MCF-7細胞12、24、48小時后,MCF-7細胞均出現(xiàn)一定的增殖抑制,隨著細胞濃度及藥物濃度的增加,增殖受到明顯的抑制,且與作用時間成正相關(guān)。將DC-CIK和順鉑對MCF-7增殖抑制作用進行比較,5×104個細胞/m L的DC-CIK對MCF-7細胞增殖的抑制作用與40 ng/m L濃度的順鉑對MCF-7細胞12小時的增殖抑制作用相等同,而作用24h的增殖抑制作用與50 ng/m L順鉑對MCF-7細胞增殖24小時的抑制作用相等同,作用48小時的抑制作用與60 ng/m L順鉑對MCF-7細胞增殖24h的抑制作用基本相等同。結(jié)論:DC-CIK與順鉑對MCF-7細胞增殖情況均有明顯抑制作用,殺傷作用與作用時間、藥物濃度及效靶比均呈正相關(guān);5×104個細胞/m L的DC-CIK對MCF-7細胞增殖的抑制作用與40 ng/m L濃度的順鉑對MCF-7細胞12小時的增殖抑制作用相等同,而作用24h的增殖抑制作用與50 ng/m L順鉑對MCF-7細胞增殖24小時的抑制作用相等同,作用48小時的抑制作用與60 ng/m L順鉑對MCF-7細胞增殖24h的抑制作用基本相同。這種方法可以取得與化療藥物相似的對乳腺癌細胞的增殖抑制作用,為DC-CIK細胞臨床治療乳腺癌方面提供了實驗和理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：樹突狀細胞 細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞 DC-CIK細胞 乳腺癌 免疫治療
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R737.9
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-6
• 引言6-8
• 第1章 材料和方法8-12
• 1.試劑與儀器8-12
• 1.0 試劑8
• 1.1 儀器8
• 1.2 方法8-12
• 1.2.1 DC-CIK和MCF-7 細胞的培養(yǎng)8-10
• 1.2.2 DC-CIK作用于MCF-710
• 1.2.3 化療藥物順鉑作用于MCF-710-11
• 1.2.4 MTT檢測MCF-7 的增殖11
• 1.2.5 統(tǒng)計學(xué)處理11-12
• 第2章 結(jié)果與分析12-16
• 2.1 DC-CIK作用于MCF-7 后MCF-7 的增殖情況12-13
• 2.2 順鉑作用于MCF-7 后MCF的增殖情況13-14
• 2.3 DC-CIK和順鉑對MCF-7 增殖抑制作用的比較14-16
• 第3章 討論16-18
• 結(jié)論18-19
• 參考文獻19-21
• 綜述21-39
• 綜述參考文獻33-39
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果39-40
• 致謝40-41

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本文編號：1126029