本文關(guān)鍵詞：基于多光子顯微技術(shù)的腫瘤微環(huán)境可視化研究

  更多相關(guān)文章： 多光子顯微技術(shù) 腫瘤微環(huán)境 二次諧波 雙光子激發(fā)熒光 結(jié)直腸癌 乳腺癌

【摘要】：靶向腫瘤微環(huán)境是當(dāng)今癌癥治療方法研究的熱點(diǎn),低毒性、高效率、廣譜性等特點(diǎn)是其與傳統(tǒng)癌癥治療方法相比的優(yōu)勢所在。在靶向腫瘤微環(huán)境研究過程中,實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境可視化是研究的關(guān)鍵。當(dāng)今,應(yīng)用于腫瘤微環(huán)境研究的成像方法主要有正電子發(fā)射斷層成像、和核磁共振成像以及需要熒光標(biāo)記的熒光活體顯微鏡和動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)等。但是,這些成像技術(shù)的分辨率較低,有些成像方法還使用了熒光染料。因此,發(fā)展一個(gè)更好的成像方法用于靶向腫瘤微環(huán)境的研究至關(guān)重要。多光子顯微技術(shù)是一種非線性光學(xué)技術(shù),具有更小的光損傷和光漂白,以及不需要添加外源性的熒光探針即可實(shí)時(shí)成像等優(yōu)勢。本論文基于多光子顯微技術(shù),分別對(duì)不同結(jié)直腸粘膜下層腫瘤微環(huán)境和乳腺腫瘤微環(huán)境進(jìn)行成像,并對(duì)微環(huán)境中的膠原含量及膠原方向進(jìn)行定量分析。研究發(fā)現(xiàn)不同的結(jié)直腸粘膜下層腫瘤微環(huán)境具有不同的形態(tài)結(jié)構(gòu),隨著腫瘤的發(fā)展,腫瘤微環(huán)境中的膠原纖維數(shù)量依次減少,排列越來越松散無序,腫瘤細(xì)胞形態(tài)改變?cè)矫黠@。同樣,隨著腫瘤的浸潤,乳腺腫瘤微環(huán)境的結(jié)構(gòu)差異也逐漸顯現(xiàn)出來,腫瘤微環(huán)境中的腫瘤細(xì)胞數(shù)量逐漸增加,使得導(dǎo)管形態(tài)改變,此外由于腫瘤細(xì)胞侵入到胞外基質(zhì)中,膠原纖維的含量和結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化。綜上可見,多光子顯微技術(shù)不僅能實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境的可視化,還能對(duì)組織微環(huán)境中的膠原含量和膠原方向進(jìn)行定量分析。因此,多光子顯微技術(shù)有望成為靶向腫瘤微環(huán)境治療方法研究的有力成像工具。
【關(guān)鍵詞】：多光子顯微技術(shù) 腫瘤微環(huán)境 二次諧波 雙光子激發(fā)熒光 結(jié)直腸癌 乳腺癌
【學(xué)位授予單位】：福建師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R730.5
【目錄】：

• 中文摘要2-3
• Abstract3-4
• 中文文摘4-9
• 緒論9-17
• 第一節(jié) 本論文的研究背景和意義9-14
• 第二節(jié) 本論文的主要研究內(nèi)容14-17
• 第一章 實(shí)驗(yàn)原理與成像系統(tǒng)17-27
• 第一節(jié) 引言17
• 第二節(jié) 腫瘤微環(huán)境17-18
• 第三節(jié) 結(jié)直腸組織學(xué)18-20
• 第四節(jié) 乳腺組織學(xué)20-21
• 第五節(jié) 非線性光學(xué)效應(yīng)的基本原理21-23
• 第六節(jié) 成像系統(tǒng)23-25
• 第七節(jié) 本章小結(jié)25-27
• 第二章 多光子顯微技術(shù)監(jiān)測結(jié)直腸粘膜下層腫瘤微環(huán)境的變化27-37
• 第一節(jié) 引言27
• 第二節(jié) 材料與方法27-29
• 第三節(jié) 結(jié)果與討論29-34
• 第四節(jié) 本章小結(jié)34-37
• 第三章 多光子顯微技術(shù)監(jiān)測乳腺腫瘤微環(huán)境的變化37-45
• 第一節(jié) 引言37
• 第二節(jié) 材料與方法37-38
• 第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論38-43
• 第四節(jié) 本章小結(jié)43-45
• 第四章 總結(jié)和展望45-47
• 參考文獻(xiàn)47-55
• 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果55-57
• 致謝57-59
• 個(gè)人簡歷59-61

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本文編號(hào)：1107135