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CIK聯(lián)合TKIs治療耐藥NSCLC的臨床療效分析

發(fā)布時間:2017-10-21 23:06

  本文關鍵詞:CIK聯(lián)合TKIs治療耐藥NSCLC的臨床療效分析


  更多相關文章: 非小細胞肺癌 酪氨酸激酶抑制劑 緩慢進展 無進展生存 細胞因子誘導的殺傷細胞


【摘要】:目的:觀察EGFR-TKIs聯(lián)合DC-CIK治療因EGFR-TKIs繼發(fā)耐藥出現(xiàn)緩慢進展的晚期NSCLC患者的療效及對PFS的影響。方法:回顧性分析2012年3月至2014年12月期間就診于山西大醫(yī)院生物治療科35例經(jīng)EGFR-TKIs治療出現(xiàn)緩慢進展的NSCLC患者,將患者分成三組,其中15例繼續(xù)接受EGFR-TKIs維持治療的患者為A組,10例EGFR-TKIs聯(lián)合DC-CIK治療4周期的患者為B組,10例EGFR-TKIs聯(lián)合DC-CIK治療≥4周期的患者為C組,分別對比三組的臨床獲益率、mPFS及患者的生活質量,并進行統(tǒng)計學分析。結果:1.臨床獲益率:維持治療組患者的為73.3%,聯(lián)合治療4周期組患者為80%;聯(lián)合治療≥4周期組患者為90%。2.PFS:聯(lián)合DC-CIK治療≥4周期組較EGFR-TKIs維持治療組患者的mPFS明顯延長(12.5個月vs5.2個月,P=0.029),差異有統(tǒng)計學意義;聯(lián)合DC-CIK≥4周期治療組較聯(lián)合DC-CIK治療4周期組患者的mPFS明顯延長(12.5個月vs8.5個月,P=0.007),差異有統(tǒng)計學意義;聯(lián)合DC-CIK治療4周期組較EGFR-TKIs維持治療組患者的mPFS延長,差異無統(tǒng)計學意義(8.5個月vs5.2個月,P=0.906)。3.生活質量:聯(lián)合DC-CIK治療≥4周期組患者的食欲、精神、睡眠、疲乏等評分優(yōu)于EGFR-TKIs維持治療組患者評分,評分差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);聯(lián)合DC-CIK治療4周期組患者的食欲、精神、睡眠、疲乏等評分優(yōu)于EGFR-TKIs維持治療組患者評分,評分差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);聯(lián)合DC-CIK治療≥4周組患者期組患者的食欲、精神、睡眠、疲乏等評分優(yōu)于聯(lián)合DC-CIK治療4周期組患者評分,評分差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);三組患者的治療副作用評分無差異(P0.05)。4.不良反應:聯(lián)合DC-CIK治療組患者主要不良反應為皮疹、發(fā)熱等,未出現(xiàn)嚴重不良反應。結論:1.DC-CIK聯(lián)合EGFR-TKIs可進一步有效控制因TKIs繼發(fā)耐藥出現(xiàn)的疾病進展。2.DC-CIK聯(lián)合EGFR-TKIs可顯著延長TKIs耐藥后緩慢進展患者的PFS,并發(fā)現(xiàn)DC-CIK治療≥4周期患者臨床獲益更大,而且未增加不良反應。
【關鍵詞】:非小細胞肺癌 酪氨酸激酶抑制劑 緩慢進展 無進展生存 細胞因子誘導的殺傷細胞
【學位授予單位】:山西醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R734.2
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • abstract7-9
  • 常用縮寫詞中英文對照表9-10
  • 前言10-11
  • 1 材料與方法11-13
  • 1.1 一般資料11-12
  • 1.2 治療方法12
  • 1.3 DC-CIK的制備與回輸12
  • 1.4 隨訪12
  • 1.5 統(tǒng)計學處理12-13
  • 2 結果13-20
  • 2.1 患者影響因素分析13
  • 2.2 評價指標13-20
  • 3 討論20-23
  • 4 結論23-24
  • 參考文獻24-26
  • 綜述26-39
  • 參考文獻35-39
  • 附錄39-40
  • 致謝40-41
  • 在學期間研究成果41-42
  • 個人簡歷42

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本文編號:1075638

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