本文關(guān)鍵詞：無(wú)血清培養(yǎng)富集惡性黑色素瘤干細(xì)胞的初步研究

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【摘要】：目的:探討利用無(wú)血清培養(yǎng)基從惡性黑色素瘤細(xì)胞中分離出惡性黑色素瘤干細(xì)胞的可行性,然后再研究惡性黑色素瘤干細(xì)胞的生物學(xué)特性。方法:將惡性黑色素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375細(xì)胞接種于含b FGF、B27、EGF的無(wú)血清培養(yǎng)基中,觀察其生長(zhǎng)增殖過程,利用無(wú)血清培養(yǎng)基獲得球體細(xì)胞,將其與普通黑色素瘤細(xì)胞分別注射入BALB/c小鼠體內(nèi)比較它們的致瘤性,將獲得的瘤體行免疫組化,檢測(cè)腫瘤干細(xì)胞表面標(biāo)記物CD20、CD133的表達(dá)情況,將獲得的球體細(xì)胞和普通腫瘤細(xì)胞分別加入Transwell小室內(nèi)比較它們的遷移能力,通過免疫熒光檢測(cè)其腫瘤干細(xì)胞表面標(biāo)記物CD20、CD133的表達(dá)情況。結(jié)果:采用無(wú)血清培養(yǎng)基可以獲得球體細(xì)胞,球體細(xì)胞致瘤性、遷移能力強(qiáng)于普通貼壁細(xì)胞,腫瘤組織可檢測(cè)到CD20、CD133的表達(dá),球體細(xì)胞中CD20、CD133的表達(dá)明顯高于普通貼壁細(xì)胞。結(jié)論:惡性黑色素瘤存在腫瘤干細(xì)胞,無(wú)血清培養(yǎng)的球體細(xì)胞可以富集腫瘤干細(xì)胞,腫瘤干細(xì)胞具有很強(qiáng)的致瘤性、轉(zhuǎn)移能力,球體細(xì)胞表達(dá)腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物。
【關(guān)鍵詞】：惡性黑色素瘤 球體 致瘤性 CD20 CD133
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R739.5
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-6
• 縮略詞表6-7
• 第1章 引言7-9
• 第2章 材料和方法9-14
• 2.1 材料9-10
• 2.1.1 研究對(duì)象9
• 2.1.2 主要儀器設(shè)備9
• 2.1.3 主要試劑9-10
• 2.1.4 主要試劑配制10
• 2.2 方法10-14
• 2.2.1 惡性黑色素瘤A375細(xì)胞的培養(yǎng)10-11
• 2.2.2 無(wú)血清培養(yǎng)惡性黑色素瘤腫瘤干細(xì)胞11-13
• 2.2.3 統(tǒng)計(jì)分析13-14
• 第3章 結(jié)果14-21
• 3.1 惡性黑色素瘤A375細(xì)胞系球體細(xì)胞形成情況14
• 3.2 動(dòng)物致瘤能力14-16
• 3.3 免疫組化16-17
• 3.4 免疫熒光17-19
• 3.5 細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)19-21
• 第4章 討論21-25
• 第5章 結(jié)論25-26
• 致謝26-27
• 參考文獻(xiàn)27-30
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果30-31
• 綜述 惡性黑色素瘤干細(xì)胞的研究進(jìn)展31-38
• 參考文獻(xiàn)36-38

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1062511