本文關(guān)鍵詞：p12-LOX對胃癌細(xì)胞MKN-28的增殖和遷移的影響

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【摘要】：[目的]檢測血小板型12-脂氧合酶(platelet type 12-lipoxy genase, p12-LOX)在野生型和胃癌模型小鼠胃組織和細(xì)胞的表達(dá),探討p12-LOX對胃癌細(xì)胞MKN-28的增殖和遷移的影響。[方法]RT-PCR法檢測野生型與胃癌模型小鼠胃組織、胃組織原代培養(yǎng)細(xì)胞及不同分化程度的胃癌細(xì)胞中p12-LOX的表達(dá)量,MTT法檢測p12-LOX的選擇性抑制劑黃芩素(baicalein, BAI)對MKN-28胃癌細(xì)胞體外增殖能力的影響,細(xì)胞劃痕實驗檢測黃芩素對MKN-28細(xì)胞體外遷移能力的影響。[結(jié)果]1. RT-PCR法檢測p12-LOX的表達(dá)量結(jié)果顯示：(1)胃癌模型小鼠胃組織中p12-LOX的mRNA表達(dá)量明顯高于野生型小鼠(P0.01)；(2)原代培養(yǎng)胃癌模型小鼠胃組織細(xì)胞的p12-LOX的mRNA表達(dá)明顯高于野生型小鼠胃組織細(xì)胞的表達(dá)量(P0.01)；MKN-28胃癌細(xì)胞中-LOX mRNA表達(dá)顯著高于正常胃粘膜細(xì)胞GES-1細(xì)胞中的表達(dá)(分別P0.01)。2.MTT法檢測MKN-28細(xì)胞體外增殖結(jié)果顯示：經(jīng)25μM、50μM和1001aM的BAI處理細(xì)胞1天、3天和5天時均明顯抑制細(xì)胞增殖,并呈時間和劑量依賴性,與對照組比較有顯著性差異(分別P0.01)。3.劃痕實驗結(jié)果顯示：胃癌MKN-28細(xì)胞用BAI處理24h和48h后,細(xì)胞的遷移距離與對照組比較明顯縮短。[結(jié)論]1.胃癌胃組織和細(xì)胞中p12-LOX mRNA均呈高表達(dá)。2. p12-LOX的選擇性抑制劑黃芩素可顯著抑制MKN-28細(xì)胞的增殖和遷移,并呈時間和劑量依賴性。
【關(guān)鍵詞】：p12-LOX 黃芩素 MKN-28 細(xì)胞增殖 劃痕實驗
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.2
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-9
• 縮略詞9-11
• 第一章 前言11-14
• 第二章 材料與方法14-26
• 2.1 實驗材料14
• 2.2 實驗儀器14-15
• 2.3 試劑及藥品配制15-17
• 2.4 實驗耗材17
• 2.5 實驗方法17-25
• 2.6 統(tǒng)計學(xué)處理25-26
• 第三章 實驗結(jié)果26-30
• 3.1 RT-PCR法檢測小鼠胃組織中p12-LOX的表達(dá)量26
• 3.2 RT-PCR法檢測原代培養(yǎng)小鼠胃組織細(xì)胞中p12-LOX的表達(dá)量結(jié)果26-27
• 3.3 RT-PCR法檢測GES-1、MKN-28細(xì)胞中p12-LOX的表達(dá)量結(jié)果27-28
• 3.4 p12-LOX特異性抑制劑黃芩素顯著抑制MKN-28細(xì)胞的體外增殖28
• 3.5 劃痕實驗檢測,p12-LOX抑制劑黃芩素可抑制MKN-28細(xì)胞的遷移28-30
• 第四章 討論30-32
• 第五章 結(jié)論32-33
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 綜述37-47
• 參考文獻(xiàn)43-47
• 致謝47-48
• 附件48

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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本文編號：1043363