膠質(zhì)瘤中PIN1-NANOG相關(guān)通路表達(dá)的研究
發(fā)布時間:2017-10-15 15:44
本文關(guān)鍵詞:膠質(zhì)瘤中PIN1-NANOG相關(guān)通路表達(dá)的研究
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【摘要】:目的:通過研究正常腦組織、不同病理級別膠質(zhì)瘤組織以及膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U87中PIN1、NANOG基因的表達(dá),使用PIN1特異性抑制劑Pi B干擾U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,研究PIN1、NANOG基因的表達(dá)情況以及對膠質(zhì)瘤生物學(xué)活性的影響,為后續(xù)進(jìn)一步研究PIN1-NANOG相關(guān)通路的表觀遺傳學(xué)干預(yù)治療奠定基礎(chǔ)。方法:①免疫組化法檢測84例膠質(zhì)瘤和10例正常腦組織標(biāo)本中PIN1、NANOG表達(dá)情況。②以1.0μmol/L Pi B處理U87細(xì)胞24 h為1.0μmol/L Pi B組,未經(jīng)任何處理的U87細(xì)胞作為對照組,免疫熒光雙染檢測細(xì)胞PIN1、NANOG的表達(dá),RT-PCR和Western blotting檢測細(xì)胞PIN1、NANOG m RNA和蛋白的表達(dá)。③通過MTT、Transwell細(xì)胞遷移侵襲實驗等方法檢測抑PIN1-NANOG相關(guān)通路表達(dá)后對膠質(zhì)瘤細(xì)胞體內(nèi)外生物學(xué)活性的影響。結(jié)果:①WHOⅡ級1、Ⅲ級、Ⅳ級膠質(zhì)瘤PIN1、NANOG高表達(dá)率不同,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),且膠質(zhì)瘤級別越高,PIN1、NANOG高表達(dá)率越高;②MTT檢測顯示Pi B對U87細(xì)胞的增殖有抑制作用,且呈劑量和濃度依賴性。③與對照組比較,1.0μmol/L Pi B組PIN1+、NANOG+及PIN1+/NANOG+陽性細(xì)胞百分比降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);④對照組和1.0μmol/L Pi B組細(xì)胞PIN1 m RNA的表達(dá)量分別為1.82±0.03和0.94±0.20,NANOG的表達(dá)量分別為1.47±0.04和0.82±0.19,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),對照組和1.0μmol/L Pi B組細(xì)胞PIN1蛋白表達(dá)量分別為2.96±0.05和1.15±0.26,NANOG蛋白表達(dá)量分別為1.52±0.16和0.75±0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。⑤Transwell試驗細(xì)胞的遷移[遷移細(xì)胞數(shù)(36.40±1.14)個/視野vs(86.00±1.58)個/視野]和侵襲能力[穿膜細(xì)胞數(shù)(28.20±1.92)個/視野vs(59.20±3.27)個/視野)]下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:①PIN1、NANOG在膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,且與腫瘤的惡性程度相關(guān)。②PIN1可參與調(diào)控NANOG,兩者之間存在相關(guān)通路。③下調(diào)PIN1-NANOG通路后,膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移侵襲增殖能力下降。
【關(guān)鍵詞】:PIN1 NANOG 膠質(zhì)瘤 增殖
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R739.4
【目錄】:
- 英文縮略詞表6-8
- 中文摘要8-10
- 英文摘要10-12
- 前言12-14
- 第一部分 膠質(zhì)瘤中PIN1-NANOG的表達(dá)及意義14-20
- 1 引言14
- 2 材料與方法14-16
- 3 結(jié)果16-17
- 4 討論17-19
- 5 結(jié)論19-20
- 第二部分 PiB干預(yù)后PIN1-NANOG的表達(dá)情況以及對膠質(zhì)瘤細(xì)胞系生物學(xué)活性的影響20-35
- 1 引言20
- 2 材料與方法20-27
- 3 結(jié)果27-32
- 4 討論32-34
- 5 結(jié)論34-35
- 全文總結(jié)35-36
- 下一步研究方向36-37
- 參考文獻(xiàn)37-39
- 附錄39-41
- 致謝41-42
- 綜述42-46
- 參考文獻(xiàn)45-46
【共引文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 宋新煥;謝惠定;陳麗君;邱開雄;;苯基咪唑類Pin1抑制劑的2D-QSAR研究[J];昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2015年08期
,本文編號:1037980
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/1037980.html
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