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Lewis肺癌細(xì)胞與其衍生細(xì)胞系的比較研究

發(fā)布時間:2017-10-13 16:11

  本文關(guān)鍵詞:Lewis肺癌細(xì)胞與其衍生細(xì)胞系的比較研究


  更多相關(guān)文章: LLC 原位種植模型 皮下種植模型 綠色熒光蛋白


【摘要】:目的對比Lewis肺癌細(xì)胞(LLC)及LLC原位接種后獲得的第一代衍生細(xì)胞和原位接種后獲得的第二代衍生細(xì)胞間的生物學(xué)特性,比較衍生細(xì)胞系與LLC細(xì)胞分別在原位種植模型中的侵襲轉(zhuǎn)移能力。方法1.建立C57 BL/6小鼠Lewis肺癌原位種植模型。2. Lewis肺癌衍生細(xì)胞系的建立。3.離體實驗:1)熒光顯微鏡及電鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。2)cck8法測細(xì)胞增殖能力。3)細(xì)胞克隆形成實驗。4)Transwell侵襲實驗。4.活體實驗:1)原位種植模型與皮下種植模型的比較。2)細(xì)胞接種數(shù)量對成瘤與轉(zhuǎn)移的影響。3)第一及第二代衍生細(xì)胞系與親代細(xì)胞間成瘤與轉(zhuǎn)移的對比。5.藥物抑制實驗:小鼠成瘤的藥物抑制實驗。結(jié)果1.第一代及第二代衍生細(xì)胞系與LLC細(xì)胞細(xì)胞均呈梭形生長,熒光顯微鏡下均能穩(wěn)定表達(dá)GFP,電鏡下細(xì)胞均表達(dá)出不同程度的肺腺癌細(xì)胞的特征。2.細(xì)胞系之間的增殖能力無明顯差異(p0.05)3.侵襲能力第二代衍生細(xì)胞系第一代衍生細(xì)胞系LLC(p0.05)。4.活體實驗顯示:1)接種相同數(shù)目細(xì)胞的原位組較皮下組有更高的成瘤率和轉(zhuǎn)移性。2)隨著原位種植細(xì)胞數(shù)目的增加,小鼠成瘤率明顯增高。3)通過體內(nèi)多次傳代的衍生細(xì)胞株在原位種植模型中的成瘤率和轉(zhuǎn)移性較強(qiáng),依次為:LLC-R2-Lung LLC-R1-Lung LLC-P。5.順鉑與紫杉醇合并組的化療效果要明顯優(yōu)于順鉑和紫杉醇單用組。結(jié)論通過離體和活體實驗,我們發(fā)現(xiàn)隨著體內(nèi)傳代次數(shù)的增加,細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力大大增強(qiáng),而這部分侵襲轉(zhuǎn)移能力較強(qiáng)的細(xì)胞,在腫瘤的發(fā)展進(jìn)程中起了很大的促進(jìn)作用。通過比較皮下和原位種植模型,表明原位種植模型能更準(zhǔn)確的模擬臨床病人的侵襲轉(zhuǎn)移途徑,為肺癌的進(jìn)一步研究提供了模型基礎(chǔ)。在藥物治療中,我們的原位種植模型是可以明顯觀察出藥物的療效的,為肺癌的藥研提供了基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】:LLC 原位種植模型 皮下種植模型 綠色熒光蛋白
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R734.2
【目錄】:
  • 符號說明5-6
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-11
  • 前言11-12
  • 1 材料與方法12-14
  • 2 實驗方法14-17
  • 3 結(jié)果17-26
  • 4 討論26-28
  • 全文總結(jié)28-29
  • 參考文獻(xiàn)29-32
  • 文章附圖32-34
  • 文獻(xiàn)綜述34-40
  • 參考文獻(xiàn)37-40
  • 致謝40-41
  • 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文41

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5 靳福鵬;益氣養(yǎng)陰解毒方對小鼠Lewis肺癌細(xì)胞增殖及凋亡影響的研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2011年

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本文編號:1025817

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