本文關(guān)鍵詞：沉默PLCε通過(guò)調(diào)控Notch通路及雄激素受體的核轉(zhuǎn)位抑制前列腺癌增殖

  更多相關(guān)文章： PLC8 Notch1 雄激素受體 前列腺癌 細(xì)胞增殖

【摘要】：目的：研究磷脂酶Cε (PLCε)在前列腺癌組織中的表達(dá)并分析與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。探討沉默PLCe對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖的影響及分子機(jī)制。方法：IHC法檢測(cè)PLCε、Notch1及AR在57例前列腺組織(37例PCa、10例BPH及10例正常前列腺組織)中的表達(dá)并統(tǒng)計(jì)分析PLCε與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。PLCε干擾RNA腺病毒感染前列腺癌細(xì)胞PC-3(雄激素非依賴型)及LNCaP(雄激素依賴型)細(xì)胞株后,MTT法、克隆形成試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖情況；實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)PLCε、 cyclinD1、PCNA及c-fos等基因表達(dá),western blotting檢測(cè)PLCε、cyclinD1、 PCNA及c-fos等蛋白表達(dá)；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期；免疫熒光檢測(cè)AR在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)分布；分別運(yùn)用Notch通路激活腺病毒和抑制腺病毒、AR通路激活劑和抑制劑處理細(xì)胞后,western blotting檢測(cè)Notch1、Hes1、AR及PSA等蛋白表達(dá)。結(jié)果：PLCε、AR及Notch1在前列腺癌組織中表達(dá)明顯高于在前列腺正常組織或BPH組織中的表達(dá)(P0.001)。PLCe干擾RNA能明顯抑制前列腺癌細(xì)胞增殖(P0.05),阻滯細(xì)胞于S期(P0.05),抑制Notch通路的激活和AR的核轉(zhuǎn)位。結(jié)論：PLCε在前列腺癌中高表達(dá)。PLCsε干擾RNA對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖的抑制作用可能是通過(guò)抑制Notch通路激活和阻礙AR核轉(zhuǎn)位來(lái)實(shí)現(xiàn)的。因此,PLCε可能作為一個(gè)潛在的分子靶點(diǎn),為前列腺癌的早期診斷和治療提供幫助。
【關(guān)鍵詞】：PLC8 Notch1 雄激素受體 前列腺癌 細(xì)胞增殖
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R737.25
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照5-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 前言11-15
• 第一部分 PLCε、AR及Notch1在前列腺癌組織中的表達(dá)及相關(guān)性分析15-21
• 1 材料與方法15-17
• 2 結(jié)果17-20
• 3 討論20-21
• 第二部分 PLCε對(duì)人前列腺癌細(xì)胞增殖的影響21-33
• 1 材料與方法21-28
• 2 結(jié)果28-32
• 3 討論32-33
• 第三部分 沉默PLε對(duì)Notch通路及AR核轉(zhuǎn)位影響33-42
• 1 材料與方法33-36
• 2 結(jié)果36-40
• 3 討論40-42
• 全文總結(jié)42-43
• 參考文獻(xiàn)43-46
• 文獻(xiàn)綜述46-54
• 參考文獻(xiàn)49-54
• 致謝54-55
• 攻讀碩士學(xué)位期間研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄55

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1023565