本文關鍵詞：納米金與不同亞型乳腺癌細胞相互作用的初步研究

  更多相關文章： 納米金 乳腺癌細胞 細胞毒性 細胞攝取 胞內(nèi)定位 胞吐

【摘要】：納米金的尺寸和形態(tài)可控,且具有良好的生物相容性和特殊的光學性質(zhì),因此廣泛應用于生物醫(yī)學領域的研究,特別是腫瘤診斷與治療。研究納米金與細胞相互作用的過程是了解其生物安全性的基礎,更是促進其應用的前提。盡管已有大量的研究報道了納米金與細胞的相互作用,但仍有許多問題還不清楚,此外,系統(tǒng)地研究納米金與不同亞型乳腺癌細胞相互作用的報道仍然空白。本文合成和表征了11-巰基十一烷酸修飾的15nm球形納米金(AuNP@MUA),并研究了其與ER+(MCF-7)和ER-(MDA-MB-231)兩種亞型乳腺癌細胞的相互作用,包括細胞毒性、細胞攝取、胞內(nèi)定位和胞吐過程。毒性實驗結(jié)果表明,AuNP@MUA的毒性與金顆粒濃度和細胞類型相關：在低濃度(≤600 pM)情況下,AuNP@MUA對細胞沒有毒性；高濃度(1200 pM)的AuNP@MUA抑制MCF-7的活性,但不影響MDA-MB-231的活性。通過雙光子共聚焦顯微術研究細胞攝取AuNP@MUA過程,結(jié)果表明MCF-7和MDA-MB-231攝取AuNP@MUA的效率與其顆粒濃度和作用時間成正相關,而且MCF-7的攝取效率遠高于MDA-MB-231.此外,血清影響細胞對AuNP@MUA的攝取。透射電子顯微鏡結(jié)果顯示AuNP@MUA進入細胞后被束縛于溶酶體等囊狀小泡中,而其他細胞器,如線粒體和細胞核等均未觀察到AuNP@MUA分布。盡管攝取過程不同,但兩株細胞清除AuNP@MUA的過程基本一致。上述實驗結(jié)果提示了研究納米金與特定腫瘤不同亞型細胞相互作用的必要性。
【關鍵詞】：納米金 乳腺癌細胞 細胞毒性 細胞攝取 胞內(nèi)定位 胞吐
【學位授予單位】：福建師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R737.9;TB383.1
【目錄】：

• 中文摘要2-3
• Abstract3-5
• 中文文摘5-10
• 第一章 緒論10-18
• 1 納米金及其在乳腺癌診斷與治療中的研究10-13
• 2 納米金與細胞相互作用13-17
• 3 本文的主要工作17-18
• 第二章 納米金(AuNP@MUA)的合成與表征18-28
• 1 前言18-19
• 2 實驗部分19-21
• 2.1 儀器與試劑19-20
• 2.2 實驗方法20-21
• 3 實驗結(jié)果與討論21-27
• 3.1 AuNP@MUA形態(tài)和尺寸21-24
• 3.2 AuNP@MUA的穩(wěn)定性24-26
• 3.3 AuNP@MUA的水合動態(tài)粒徑和ζ電位26-27
• 4 小結(jié)27-28
• 第三章 AuNP@MUA對不同亞型乳腺癌細胞毒性評價28-42
• 1 前言28-29
• 2 實驗部分29-34
• 2.1 儀器與試劑29-30
• 2.2 實驗方法30-33
• 2.3 統(tǒng)計學分析33-34
• 3 實驗結(jié)果與討論34-41
• 3.1 乳腺癌細胞活性檢測34-35
• 3.2 乳腺癌細胞骨架結(jié)構(gòu)不受AuNP@MUA影響35-37
• 3.3 AuNP@MUA不改變?nèi)橄侔┘毎钚匝鹾途�粒體膜電位37-41
• 4 小結(jié)41-42
• 第四章 AuNP@MUA與不同亞型乳腺癌細胞相互作用42-58
• 1 前言42-43
• 2 實驗部分43-45
• 2.1 儀器與試劑43
• 2.2 實驗方法43-44
• 2.3 統(tǒng)計學分析44-45
• 3 實驗結(jié)果與討論45-57
• 3.1 雙光子激光掃描共聚焦顯微鏡觀察AuNP@MUA的細胞攝取45-46
• 3.2 細胞對AuNP@MUA的攝取具有濃度和時間依賴性46-51
• 3.3 血清影響乳腺癌細胞攝取AuNP@MUA51-53
• 3.4 AuNP@MUA在乳腺癌細胞內(nèi)的定位53-54
• 3.5 乳腺癌細胞通過胞吐清除AuNP@MUA54-57
• 4 小結(jié)57-58
• 第五章 結(jié)論58-60
• 參考文獻60-68
• 攻讀學位期間承擔的科研任務與主要成果68-70
• 致謝70-72
• 個人簡歷72-74

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