本文關(guān)鍵詞：成骨細(xì)胞在介導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞增殖及表達(dá)骨擬態(tài)中的作用

  更多相關(guān)文章： 骨擬態(tài) 骨轉(zhuǎn)移 成骨細(xì)胞 乳腺癌細(xì)胞

【摘要】：背景和目的:乳腺癌目前是女性患者第一好發(fā)的腫瘤,雖然早期診斷其治療效果好,但是一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移后其預(yù)后效果比較差。骨是乳腺癌細(xì)胞最容易發(fā)生轉(zhuǎn)移的部位,乳腺癌轉(zhuǎn)移至骨后會(huì)并發(fā)諸如高鈣血癥、病理性骨折、神經(jīng)及脊髓的壓迫等,嚴(yán)重的影響患者的生存質(zhì)量及時(shí)間。有研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移至骨的乳腺癌細(xì)胞會(huì)發(fā)生骨擬態(tài)的改變,即在骨轉(zhuǎn)移灶中乳腺癌細(xì)胞會(huì)模擬成骨細(xì)胞的表型,并且能夠分泌成骨細(xì)胞所特異分泌的蛋白及因子。這種特性可以讓轉(zhuǎn)移至骨的腫瘤細(xì)胞去逃避免疫系統(tǒng)的識(shí)別使其在骨微環(huán)境中快速的增殖,腫瘤細(xì)胞的這種特性可能成為研究腫瘤骨轉(zhuǎn)移的新突破口。腫瘤細(xì)胞在骨轉(zhuǎn)移灶中把自己偽裝成成骨細(xì)胞,那么成骨細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞骨擬態(tài)中起到了什么樣的作用,目前尚不清楚。成骨細(xì)胞能夠特異性分泌骨鈣蛋白(osteocalcin,OCN)、骨橋蛋白(osteopontin,OPN)、骨保護(hù)素(osteoprotegerin,OPG),而這幾種特異性蛋白均在腫瘤細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用。目前已經(jīng)證實(shí)OCN的表達(dá)在乳腺癌患者的血清中明顯增高,OPG的表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的克隆及歸巢密切相關(guān),OPN的表達(dá)量增高有利于腫瘤細(xì)胞的增殖及侵襲。有學(xué)者將成骨細(xì)胞與前列腺癌細(xì)胞共培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)前列腺癌細(xì)胞能夠發(fā)生骨擬態(tài)的改變。本實(shí)驗(yàn)第一部分假設(shè)如果轉(zhuǎn)移至骨的腫瘤細(xì)胞的骨擬態(tài)是由成骨細(xì)胞引起的,那么成骨細(xì)胞也能夠促使溶骨型的乳腺癌細(xì)胞發(fā)生骨擬態(tài)的改變并且能夠高表達(dá)OPN、OPG、OCN等成骨細(xì)胞骨特異性分泌且與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移及增殖密切相關(guān)的蛋白。其次,眾所周知,腫瘤細(xì)胞在骨微環(huán)境中的生長與骨質(zhì)破壞后釋放的腫瘤生長因子息息相關(guān),但有研究表明,雙磷酸鹽能夠通過抑制破骨細(xì)胞分化、成熟,從而很好的抑制乳腺癌骨轉(zhuǎn)移灶的骨質(zhì)破壞并間接的影響腫瘤生長因子的釋放,但是卻不能抑制腫瘤的生長,這說明除了骨質(zhì)破壞后釋放的大量生長因子刺激腫瘤細(xì)胞增殖外,腫瘤細(xì)胞一定有其它的增殖途徑。本課題通過將成骨細(xì)胞與溶骨型乳腺癌細(xì)胞共培養(yǎng),研究成骨細(xì)胞在乳腺癌細(xì)胞發(fā)生骨擬態(tài)以及腫瘤細(xì)胞增殖中的作用。為深入研究腫瘤細(xì)胞骨擬態(tài)及增殖的機(jī)制奠定基礎(chǔ)。方法:1.通過transwell小室建立成骨細(xì)胞MC3T3-E1與乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞共培養(yǎng)體系,模擬骨微環(huán)境。通過實(shí)時(shí)免疫熒光定量PCR及蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測共培養(yǎng)后的MDA-MB-231細(xì)胞成骨相關(guān)基因及蛋白OCN、OPN、OPG的表達(dá)量,并與未共培養(yǎng)的MDA-MB-231細(xì)胞相比,以此確定乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞是否發(fā)生了骨擬態(tài)的改變。2.通過結(jié)晶紫染色法觀察與成骨細(xì)胞MC3T3-E1共培養(yǎng)后的乳腺癌細(xì)胞在集落形成速度及大小上與未和成骨前體細(xì)胞MC3T3-E1共培養(yǎng)的差別。3.通過CCK-8檢測與成骨前體細(xì)胞MC3T3-E1共培養(yǎng)后的MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞與親代MDA-MB-231細(xì)胞在細(xì)胞增殖方面的差異。4.通過PCR檢測與成骨細(xì)胞共培養(yǎng)后的乳腺癌細(xì)胞Wnt-1及Wnt-2的基因表達(dá)水平。結(jié)果:1.將與MC3T3-E1成骨前體細(xì)胞共培養(yǎng)后的實(shí)驗(yàn)組MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞與未和MC3T3-E1成骨前體細(xì)胞共培養(yǎng)的對照組相比,實(shí)驗(yàn)組中OCN、OPN、OPG的m RNA及蛋白表達(dá)明顯的高于對照組(p0.05)。2.通過結(jié)晶紫染色法將與MC3T3-E1成骨前體細(xì)胞共培養(yǎng)后的實(shí)驗(yàn)組MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞與未和MC3T3-E1成骨前體細(xì)胞共培養(yǎng)的對照組相比,實(shí)驗(yàn)組在集落形成數(shù)量及大小上明顯優(yōu)于對照組(p0.05)。3.CCK-8實(shí)驗(yàn)表明在0及24h時(shí)實(shí)驗(yàn)組與對照組的細(xì)胞增殖差異不明顯,但在48及72h時(shí)實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞增殖能力較對照組有明顯的提高。4.PCR結(jié)果提示,與成骨前體細(xì)胞共培養(yǎng)后的實(shí)驗(yàn)組MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞與未和MC3T3-E1成骨前體細(xì)胞共培養(yǎng)的對照組相比,實(shí)驗(yàn)組乳腺癌細(xì)胞的Wnt-1及Wnt-2的m RNA表達(dá)明顯上調(diào)(p0.05)。結(jié)論:1.成骨細(xì)胞MC3T3-E1可誘導(dǎo)溶骨型乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞發(fā)生骨擬態(tài)的改變。2.成骨細(xì)胞MC3T3-E1能夠增強(qiáng)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的集落形成能力,且能夠促進(jìn)其增殖,并且MC3T3-E1能夠誘導(dǎo)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞上調(diào)Wnt-1及Wnt-2的m RNA表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：骨擬態(tài) 骨轉(zhuǎn)移 成骨細(xì)胞 乳腺癌細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.9
【目錄】：

• 縮略語表4-5
• 英文摘要5-8
• 中文摘要8-10
• 第一章 前言10-12
• 第二章 成骨細(xì)胞在介導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞表達(dá)骨擬態(tài)中的作用12-23
• 2.1 材料與方法12-20
• 2.2 結(jié)果20-21
• 2.3 討論21-23
• 第三章 成骨細(xì)胞影響乳腺癌細(xì)胞增殖及可能機(jī)制23-32
• 3.1 材料與方法23-28
• 3.2 結(jié)果28-30
• 3.3 討論30-32
• 全文結(jié)論32-33
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 文獻(xiàn)綜述 腫瘤骨轉(zhuǎn)移過程中骨擬態(tài)的相關(guān)研究進(jìn)展37-50
• 參考文獻(xiàn)43-50
• 碩士期間發(fā)表的文章50-51
• 致謝51

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本文編號：1019601