本文關(guān)鍵詞：TyrRGD-GNPs-VEGFsiRNA復(fù)合物的基本特性及在射頻消融中的應(yīng)用

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【摘要】：目的和意義:初步合成Tyr RGD-GNPs-VEGFsi RNA復(fù)合物,研究復(fù)合物對肝癌細(xì)胞的生物學(xué)特性的影響,初步探討復(fù)合物在肝癌射頻消融中的作用。方法:1.利用化學(xué)和靜電吸附的方法合成TyrRGD-GNPs-VEGFsi RNA復(fù)合物。2.凝膠電泳檢測復(fù)合中VEGFsi RNA的穩(wěn)定性。3.采用細(xì)胞計數(shù)法(CCK-8)檢測復(fù)合物細(xì)胞毒性。4.復(fù)合物與細(xì)胞共培養(yǎng),在電鏡下觀察檢測復(fù)合物與L02和HEPG2細(xì)胞結(jié)合能力。5.在離體豬肝上檢測復(fù)合物對射頻消融毀損效果。結(jié)果:1.在電鏡100nm和200nm視野下,GNPs呈現(xiàn)出3-12個顆粒聚集成團(tuán)狀分布,而GNPs-TyrRGD-VEGFsiRNA復(fù)合物幾乎全部呈現(xiàn)出單個顆粒散在分布。2.復(fù)合物所含VEGFsiRNA量約等于最初VEGFsiRNA加入量。3.L02細(xì)胞與GNPs、TyrRGD-GNPs-VEGFsiRNA共培養(yǎng),在10%濃度的樣本中細(xì)胞存活率分別為101.8%和100.4%,30%濃度為99.1%和98.5%,50%濃度為80.3%和73.1%,70%濃度為57.4%和39.9%,90%濃度為21.8%和14.2%。4.單個L02和HEPG2細(xì)胞所含GNPs個數(shù)分別為3.6±0.9、3.9±0.5個,單個L02和HEPG2細(xì)胞所含復(fù)合物個數(shù)分別為4.1±1.0、29.2±4個。5.離體豬肝行射頻消融,生理鹽水組毀損直徑為1.41±0.14 cm,復(fù)合物組毀損直徑為2.72±0.24cm,p0.05。結(jié)論:1.Try RGD-GNPs-VEGFsi RNA復(fù)合物離散性較好且無肝臟細(xì)胞毒性。2.VEGFsiRNA在復(fù)合物中穩(wěn)定性較好。3.復(fù)合物與肝癌細(xì)胞結(jié)合能力強(qiáng)于正常肝細(xì)胞。4.復(fù)合物比生理鹽水更能增強(qiáng)射頻消融毀損體積。
【關(guān)鍵詞】：TryRGD-GNPs-VEGFsi RNA復(fù)合物 肝癌 射頻消融
【學(xué)位授予單位】：第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.7
【目錄】：

• 縮略語表4-5
• 英文摘要5-7
• 中文摘要7-8
• 第一章 前言8-14
• 1.1 選題緣由8
• 1.2 研究背景8-9
• 1.3 研究意義9-10
• 1.4 可行性分析10-11
• 1.5 研究方法11-13
• 1.6 統(tǒng)計學(xué)分析13-14
• 第二章 Tyr RGD-GNPs-VEGFsi RNA復(fù)合物的合成與鑒定14-27
• 2.1 引言14-15
• 2.2 材料與方法15-17
• 2.3 實驗方法17-23
• 2.4 GNPs-Tyr RGD-VEGFsi RNA復(fù)合物的鑒定（瓊脂糖凝膠電泳）23-24
• 2.5 結(jié)果24-25
• 2.6 討論25-27
• 第三章 Tyr RGD-GNPs-VEGFsi RNA復(fù)合物的基本特性及在射頻消融中的應(yīng)用研究27-35
• 3.1 引言27-28
• 3.2 材料與方法28-30
• 3.3 結(jié)果30-32
• 3.4 討論32-35
• 全文總結(jié)35-37
• 參考文獻(xiàn)37-39
• 文獻(xiàn)綜述39-45
• 參考文獻(xiàn)43-45
• 攻讀學(xué)位期間取得的主要研究成果45-46
• 致謝46

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 丁茹茹;張英鴿;;納米粒子在肝癌靶向治療中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J];生物技術(shù)通訊;2008年02期

2 Yasunori Minami;Naoshi Nishida;Masatoshi Kudo;;Therapeutic response assessment of RFA for HCC:Contrast-enhanced US,CT and MRI[J];World Journal of Gastroenterology;2014年15期

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本文編號：1003910