本文關鍵詞：彌漫大B細胞淋巴瘤中has-miR-339-3p和has-miR-339-5p的表達及意義

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【摘要】：背景和目的:微小RNAs(micro RNAs,mi RNAs)是一類長度約18~25個核苷酸的單鏈非編碼小RNA分子,通過和靶基因m RNA堿基配對形成沉默復合體,降解靶基因m RNA或阻礙其翻譯,負性調控基因表達,從而參與機體的胚胎發(fā)育、細胞增殖、分化、凋亡以及腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。目前研究發(fā)現(xiàn)mi R-339-5p和mi R-339-3p在乳腺癌、直腸癌以及非小細胞肺癌等惡性腫瘤中均有不同程度的低表達,抑制腫瘤的發(fā)生和浸潤進展。本課題組擬在彌漫大B細胞淋巴瘤中檢測mi R-339-3p及mi R-339-5p的表達,分析其與彌漫大B細胞淋巴瘤臨床病理特征間關系,探討其生物學意義。方法:采用顯色原位雜交技術(Chromogenic In Stiu Hybridization,CISH)檢測123例彌漫大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell Lymphoma,DLBCL)和20例淋巴結反應性增生(reactive lymphoid hyperplasia,RH)組織中mi R-339-5p和mi R-339-3p的表達;同時采用免疫組化技術(Immunological Histological Chemistry,IHC)檢測DLBCL組織中Ki-67和BCL-6蛋白的表達。結果:(1)mi R-339-3p在DLBCL組織和RH組織中的陽性率分別為34.5%(29/84)、70%(14/20),mi R-339-5p在DLBCL組織和RH組織中的陽性率分別為39.8%(49/123)、90%(18/20),DLBCL組織中mi R-339-3p和mi R-339-5p的表達均顯著低于RH組織(P㩳0.01)。(2)DLBCL中淋巴瘤Ann Arbor分期(Ⅲ~Ⅳ)以及國際預后指數(shù)IPI評分高危組患者mi R-339-3p和mi R-339-5p的表達明顯降低(P均0.05),兩者表達與患者性別、結外病灶、年齡、腫瘤大小以及LDH等無關;mi R-339-5p在GCB型DLBCL患者中的陽性率51.9%(27/52)顯著高于ABC型DLBCL患者31.0%(22/71)(P0.05)。(3)ABC型和GCB型DLBCL患者中mi R-339-3p陰性患者的生存率與mi R-339-3p陽性患者生存率間的差異均無統(tǒng)計學意義(P均0.05);ABC型和GCB型DLBCL患者中mi R-339-5p陰性患者的生存率均顯著低于mi R-339-5p陽性患者(P㩳0.01)。(4)mi R-339-5p陽性患者中BCL-6的陽性率28.6%(14/49)顯著低于mi R-339-5p陰性患者74.3%(55/74)(P0.01),BCL-6的表達水平與mi R-339-5p的表達水平呈顯著負相關(rs=-2.420,P㩳0.001);mi R-339-3p陽性患者中BCL-6的陽性率57.7%(15/26)與陰性患者中BCL-6的陽性率63.8%(37/58)間差異無統(tǒng)計學意義(P0.05),BCL-6的表達水平與mi R-339-3p的表達情況無明顯相關性(rs=0.054,P0.05)。結論:(1)mi R-339-5p和mi R-339-3p的低表達可能參與DLBCL的發(fā)生和浸潤進展,mi R-339-5p的低表達可能與DLBCL的預后不良相關。(2)BCL-6可能作為mi R-339-5p的下游靶基因參與DLBCL發(fā)病。
【關鍵詞】：彌漫大B細胞淋巴瘤 miRNAs miR-339-5p BCL-6 miR-339-3p
【學位授予單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R733.1
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-11
• 1 引言11-12
• 2 材料與方法12-23
• 3 結果23-34
• 4 討論34-41
• 5 結論41-42
• 參考文獻42-49
• 附錄49-50
• 致謝50-51
• 綜述51-63
• 參考文獻59-63

【參考文獻】

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1 張永清,黃高f,趙一嶺,王哲,閆慶國,郭英;石蠟切片中BCL-6抗原失活機制及修復[J];第四軍醫(yī)大學學報;2001年15期

2 劉雪;吳正升;吳強;;乳腺癌細胞中miR-339-5p對BCL-6表達的調節(jié)[J];臨床與實驗病理學雜志;2013年03期

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本文編號：1001635