本文關(guān)鍵詞：低頻電針“足三里”對T2DM大鼠GLP-1分泌影響的實驗研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：1目的 本實驗以高糖高脂STZ誘導(dǎo)T2DM Wistar大鼠為對象,以低頻率(2Hz)電針足三里為手段觀察單側(cè)電針足三里對T2DM大鼠的空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FI)、糖耐量實驗(OGTT)、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)含量與定量胰島素敏感檢測指數(shù)(QUICKI)的變化,探討低頻電針足三里對T2DM大鼠血糖、GLP-1的影響。 2方法 取30只8周齡雄性Wistar大鼠,隨機(jī)分為造模組(20只)和空白組(10只),以高糖高脂飼料喂養(yǎng)造模大鼠4周,然后腹腔注射STZ (30mg/kg)；2周后進(jìn)行OGTT,將符合標(biāo)準(zhǔn)大鼠隨機(jī)分兩組：模型組(n/2只)與針刺組(n/2只)。針刺組以2Hz電針單側(cè)足三里治療兩個療程,一個療程為10天治療,每天治療一次,療程之間休息兩天,在治療期繼續(xù)喂針刺組與模型組高糖高脂飼料。治療結(jié)束后三組大鼠均進(jìn)行OGTT(0min、30min、60min、120min)與抽血檢測、FBG.F1以及GLP-1,觀察電針足三里對各組大鼠各項指標(biāo)的變化與影響。 3結(jié)果 OGTT:與同時段空白組相比,針刺組(P=0.00)和模型組(P=0.01)血糖曲線在治療前和治療后均有顯著升高。模型組與針刺組在治療前無差異(P=0.99),在治療后無顯著差異(P=0.33) FBG：在治療后三組之間存在差異(P=0.01)。其中模型組的空腹血糖顯著升高。針刺組顯著高于空白組(P=0.01)但低于模型組(P=0.05)。ANCOVA兩兩對比法顯示模型組顯著高于針刺組(P=0.00)和空白組(P=0.00),針刺組與空白組之間無差異,電針有效的控制了血糖的上升。 FI：與同時段空白組相比,治療前模型組與針刺組空腹胰島素均無顯著升高。針刺組空腹胰島素在治療后與其他組相比較無顯著降低。 QUICKI:在治療前,模型組與針刺組QUICKI相比無差異,與空白組相比,模型組顯著降低(P=0.02),針刺組顯著界線上降低(P=0.05)。在治療前兩組與空白組相比較均呈現(xiàn)胰島素抵抗。在治療后,ANCOVA兩兩對比法顯示模型組顯著低于空白組(P=0.04),模型組無顯著低于針刺組(P=0.12),針刺組與空白組比較無差異(P=0.54)。針刺組接近空白組QUICKI指數(shù),同時模型組繼續(xù)下降。 GLP-1:造模大鼠與空白組相比較餐后30min顯著升高(P=0.01)。在治療后三組大鼠組間無顯著差異,但針刺趨勢高于兩組。 胰島β細(xì)胞形態(tài)：在光鏡下針刺組胰腺組織分布與空白組相似均勻,胰島結(jié)構(gòu)比較完整、胰島和胰島細(xì)胞間界線清晰、纖維組織稍有增生,β細(xì)胞漿見少量腫脹。模型組胰腺結(jié)構(gòu)不完整、胰島和胰島細(xì)胞間界線不清晰、纖維組織明顯增生,β細(xì)胞漿見明顯腫脹。 4結(jié)論 (1)低頻電針足三里能有效控制預(yù)防高糖高脂STZ誘導(dǎo)T2DM Wistar大鼠糖尿病的發(fā)展,改善胰島素敏感度以及胰島β細(xì)胞的形態(tài)。 (2)低頻電針足三里對血清中GLP-1水平影響仍然不明確。 (3)STZ注射會使高糖高脂T2DM Wistar大鼠血清中GLP-1升高。 (4)采用高糖高脂飼料與一次性小劑量STZ (30mg/kg)腹腔注射Wistar大鼠易于復(fù)制T2MD模型,成功率較高(80%)。
【關(guān)鍵詞】：電針 二型糖尿病 胰高血糖素樣肽-1 足三里
【學(xué)位授予單位】：北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R245
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 1 目的5
• 2 方法5
• 3 結(jié)果5-6
• 4 結(jié)論6-7
• Abstract7-10
• 1 Aim7
• 2 Method7
• 3 Results7-8
• 4 Conclusion8-10
• 英文縮略詞10-11
• 第一部分 文獻(xiàn)綜述(國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及分析)11-27
• GLP-1通路與針刺治療T2DM的實驗研究狀況與進(jìn)展11-19
• 1 胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)11-12
• 2 針刺治療T2DM臨床研究12-13
• 3 針刺足三里降血糖作用機(jī)理研究進(jìn)展13-14
• 4 GLP-1與針刺的關(guān)系14
• 5 中醫(yī)對GLP-1的研究進(jìn)展14
• 6 小結(jié)14-15
• 參考文獻(xiàn)15-19
• T2DM鼠類模型的研究狀況與造模方法19-27
• 1 飲食模型19-20
• 2 鏈脲佐菌素Streptozotocin(STZ)誘導(dǎo)模型20
• 3 高糖高脂飲食結(jié)合小劑量STZ誘導(dǎo)模型20-21
• 4 自發(fā)性模型21-22
• 5 基因敲除模型22
• 6 手術(shù)模型22-23
• 參考文獻(xiàn)23-27
• 第二部分 實驗研究27-47
• 前言27-28
• 材料與方法28-33
• 1 實驗材料28
• 2 實驗方法28-30
• 2.0 適應(yīng)飼養(yǎng)與動物環(huán)境28
• 2.1 分組方法28-29
• 2.2 造模方法29
• 2.3 模型篩選標(biāo)準(zhǔn)29
• 2.4 OGTT,空腹胰島素以及GLP-1的標(biāo)本采取29-30
• 2.5 干預(yù)方法30
• 2.6 胰島腺取材30
• 2.7 生化指標(biāo)的檢測30
• 2.8 QUICKI指數(shù)的計算30
• 3 統(tǒng)計方法30-33
• 結(jié)果33-42
• 1 OGTT糖耐量實驗33-35
• 2 FBG空腹血糖35-36
• 3 FI空腹胰島素36-37
• 4 QUICKI指數(shù)37
• 5 GLP-1胰高血糖素樣肽-137-40
• 6 胰島β細(xì)胞形態(tài)40-42
• 討論42-44
• 1 電針與足三里42
• 2 T2DM動物模型42
• 3 電針足三里對GLP-1分泌的影響42-43
• 4 電針足三里對糖代謝功能的影響43
• 5 不足之處與展望43-44
• 結(jié)論44-45
• 參考文獻(xiàn)45-47
• 致謝47-48
• 個人簡歷48

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：273110