目的探討竹節(jié)參乙酸乙酯提取物(EtOAc-PJ)對脂多糖(LPS)誘導的BV2小膠質(zhì)細胞炎癥損傷的保護作用及其機制。方法采用LPS(1μg·mL^-1)對BV2小膠質(zhì)細胞進行誘導炎癥反應(yīng),并以EtOAc-PJ 3.125、6.25、12.5、25μg·mL^-1進行干預(yù)。采用噻唑藍法(MTT)檢測EtOAc-PJ對BV2細胞增殖的影響;Griess法檢測BV2細胞上清液中一氧化氮(NO)的釋放量;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR)檢測炎癥因子誘導型一氧化氮合酶(iNOS)、白細胞介素1β(IL^-1β)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)mRNA表達水平;免疫熒光法(IF)檢測BV2細胞中核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)的表達及定位;免疫印跡法(Western Blot)檢測炎癥小體3(NLRP3)、凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)及IL^-1β的蛋白表達情況。結(jié)果 3.125、6.25、12.5、25μg·mL^-1EtOAc-PJ單獨作用或與1μg·mL...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞株
    1.2 藥物及其制備
    1.3 主要試劑
    1.4 主要儀器
    1.5 細胞培養(yǎng)
    1.6 MTT法檢測BV2細胞增殖
    1.7 Griess法檢測BV2細胞上清液中NO的釋放量
    1.8 RT-PCR法檢測BV2細胞i NOS、IL-1β及TNF-αm RNA表達水平
    1.9 免疫熒光法檢測BV2細胞NF-κB的核移位
    1.1 0 Western Blot法檢測BV2細胞NLRP3、ASC、Caspase-1及IL-1β的蛋白表達
    1.1 1 統(tǒng)計學處理方法
2 結(jié)果
    2.1 Et OAc-PJ對LPS誘導的BV2細胞增殖的影響
    2.2 Et OAc-PJ對LPS誘導的BV2細胞上清液中NO釋放量的影響
    2.3 Et OAc-PJ對LPS誘導的BV2細胞i NOS、IL-1β及TNF-αm RNA表達的影響
    2.4 Et OAc-PJ對LPS誘導的BV2細胞NF-κB核移位的影響
    2.5 Et OAc-PJ對LPS誘導的BV2細胞NLRP3、ASC、Caspase-1及IL-1β蛋白表達的影響
3 討論



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