目的研究生髓健骨膠囊對(duì)大鼠Wnt信號(hào)通路及PPARγ2-mRNA表達(dá)的影響。方法 120只SD大鼠,隨機(jī)分為空白對(duì)照組,模型組,西藥對(duì)照組,中藥干預(yù)組。通過灌胃法造模,然后通過酶聯(lián)免疫法檢測(cè)各組骨組織中Wnt/β-Catenin信號(hào)通路β-Catenin和LRP 5的表達(dá)情況,以及RT-PCR檢測(cè)PPARγ2-mRNA的表達(dá)量。結(jié)果大鼠股骨組織中β-Catenin和LRP 5含量,西藥對(duì)照組、中藥干預(yù)組與模型組相比,結(jié)果均明顯升高（P<0.01）;西藥對(duì)照組與中藥干預(yù)組相比較（P<0.05）,說明西藥對(duì)照組結(jié)果低于中藥干預(yù)組;大鼠股骨組織中PPARγ2 mRNA的表達(dá),與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠PPARγ2的mRNA表達(dá)均明顯升高;中藥干預(yù)組及西藥對(duì)照組與模型組比較,均有不同程度下調(diào)PPARγ2的mRNA表達(dá),其中以中藥干預(yù)組下調(diào)水平最為明顯。結(jié)論中藥生髓健骨膠囊可以通過激活Wnt信號(hào)通路來干預(yù)脂質(zhì)轉(zhuǎn)錄基因PPARγ2表達(dá)來實(shí)現(xiàn)防治酒精性骨質(zhì)疏松。 

【文章來源】：時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2020,31(03)北大核心CSCD

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8周末大鼠股骨組織中β-Catenin、LRP 5及PPARγ2 mRNA(±s)

圖1 8周末大鼠股骨組織中β-Catenin、LRP 5及PPARγ2 mRNA(±s)2.2 各組實(shí)驗(yàn)大鼠12周末股骨組織中β-Catenin、 LRP5及PPARγ2 mRNA的檢測(cè)結(jié)果

表3 12周末大鼠股骨組織中β-Catenin、 LRP 5及PPARγ2 mRNA ( x ˉ ±s) 組別 例數(shù) β-Catenin/pg·ml-1 LRP 5/pg·ml-1 PPARγ2 mRNA 空白對(duì)照組 10 1.70±0.153 1.96±0.180 1.46±0.112 模型組 10 0.92±0.099★★ 1.0±0.173★★ 1.85±0.071★★ 西藥對(duì)照組 10 1.34±0.119▲▲ 1.52±0.097▲▲ 1.66±0.046▲▲ 中藥干預(yù)組 10 1.48±0.097▲▲●● 1.68±0.049▲▲●● 1.58±0.039▲▲●● F 75.819 86.143 50.896 P <0.001 <0.001 <0.001 與空白對(duì)照組比較:★★P<0.01;與模型組比較:▲▲P<0.01;與西藥對(duì)照組比較:●●P<0.01圖2 12周末大鼠股骨組織中β-Catenin、LRP 5及PPARγ2 mRNA(±s)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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