發(fā)布時(shí)間：2020-08-21 10:54

【摘要】：本文對(duì)人參花蕾的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究,同時(shí)建立了部分稀有皂苷類成分的分離純化工藝。主要的工作內(nèi)容如下:1、采用甲醇回流提取,將人參花蕾提取液濃縮后配制成水懸液,依次用環(huán)己烷、乙酸乙酯萃取,分別得到環(huán)己烷部位、乙酸乙酯部位和水部位。本實(shí)驗(yàn)以水部位為研究對(duì)象,經(jīng)過大孔樹脂柱、MCI柱、硅膠柱、半制備高效液相分離純化,共得到56個(gè)單體化合物,利用核磁、質(zhì)譜、紅外等技術(shù)鑒定出54個(gè)化合物。其中新化合物7個(gè);新天然產(chǎn)物1個(gè);從人參花蕾中首次分離得到已知化合物26個(gè)。此研究進(jìn)一步豐富了人參皂苷的化合物資源庫。2、建立了一種C18固相萃取與半制備高效液相色譜相聯(lián)合的方法,以純化5個(gè)稀有人參皂苷類成分人參皂苷RK_1、人參皂苷Rg_5、人參皂苷M1及一對(duì)新的差向異構(gòu)體20(R)-甲氧基-人參皂苷Rg_3、20(S)-甲氧基-人參皂苷Rg_3。通過優(yōu)化HPLC分析的色譜條件,并對(duì)皂苷成分進(jìn)行定量分析,明確了該5個(gè)皂苷類成分在人參花蕾中的含量,為人參花蕾藥材質(zhì)量的全面控制提供了理論依據(jù)。3、建立了一種超聲波輔助提取方法,通過對(duì)提取溶劑、料液比、提取溫度、超聲功率和提取時(shí)間的優(yōu)化選擇,獲得了從人參花蕾中提取11種稀有皂苷類成分越南人參皂苷R_8、越南人參皂苷R_4、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-達(dá)瑪-5(6),24-二烯-3β,7β,12β,20S-四醇、三七皂苷E、人參皂苷Ⅲ、人參皂苷F_5、20(S)-人參皂苷Rh_1、20(R)-人參皂苷Rh_1、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb_2及人參皂苷F_1的技術(shù)方法。為人參花蕾中皂苷類成分的深入開發(fā)應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】：大連大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R284.1

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本文編號(hào)：2799289