本文關(guān)鍵詞：中華按蚊常用殺蟲劑的抗性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：為落實(shí)我國2010-2020年瘧疾消除行動規(guī)劃,實(shí)現(xiàn)2020年全國消除瘧疾的目標(biāo),對瘧疾媒介蚊蟲的可持續(xù)控制非常重要。到目前為止,我國有多區(qū)域報道了中華按蚊對常用殺蟲劑產(chǎn)生了抗性,對其抗藥性水平、抗性分布和發(fā)展動態(tài)的了解是可持續(xù)控制中華按蚊的當(dāng)務(wù)之急。本研究針對中華按蚊實(shí)驗(yàn)室品系,用生物學(xué)方法測定了其對幼蟲和成蚊常見殺蟲劑和2種新型殺蟲劑的敏感性,獲得殺蟲劑敏感性背景清晰的實(shí)驗(yàn)室參考品系。同時,對其成蟲和幼蟲的非特異性酯酶(NSE)、多功能氧化酶(MFO)和谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST)的酶活水平進(jìn)行了研究,了解了該品系的三種代謝酶的活性及其頻率分布,為酶學(xué)檢測抗性提供方法；通過對kdr基因頻率的研究,了解其是否具有擊倒抗性。在對實(shí)驗(yàn)室品系進(jìn)行研究的基礎(chǔ)上,利用同樣檢測方法,測定了采集于云南普洱和四川成都兩個曾經(jīng)是瘧疾高發(fā)區(qū)的野外種群的抗性水平,分析了其可能的抗性機(jī)制,為當(dāng)?shù)叵乱徊降奈孟x化學(xué)防治提供了依據(jù)。我國各地在長期的中華按蚊抗藥性監(jiān)測工作中,積累了大量的數(shù)據(jù),但這些數(shù)據(jù)分散在不同的雜志、書籍或單位中,缺乏系統(tǒng)管理和分析,也難以成為指導(dǎo)中華按蚊防控的信息。本研究收集了我國中華按蚊1960年至2013年抗藥性調(diào)查或監(jiān)測數(shù)據(jù),并建立數(shù)據(jù)庫,以便于抗藥性數(shù)據(jù)的管理,挖掘,以及更好地服務(wù)于抗性治理。結(jié)果如下：1.中華按蚊實(shí)驗(yàn)室品系成蚊對溴氰菊酯、高效氯氰菊酯和氯菊酯敏感,對DDT呈現(xiàn)抗性；與現(xiàn)有的文獻(xiàn)相比,幼蚊對溴氰菊酯敏感,LC50為0.0025 mg/L；高效氯氰菊酯較軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所的實(shí)驗(yàn)室品系不敏感,其LC5o為0.0047 mg/L(是后者的約4倍)；氯菊酯、雙硫磷、多殺菌素和呋蟲胺系本實(shí)驗(yàn)室首次測定,LC50分別為0.019、0.1125、0.0047、0.1744mg/L。成蚊和幼蟲的NSE活性分別是30.75和125.15 nmol1α-乙酸萘酯/(min·mg pr),與思茅種群和成都種群相比都低(幼蟲：思茅種群是本品系2.6倍；成蚊：思茅種群和成都種群與本品系相比分別為7.7倍和4.1倍)。中華按蚊實(shí)驗(yàn)室品系kdr基因突變(TGT突變?yōu)門TT或TTG)頻率為28.84%。2.中華按蚊思茅種群和成都種群成蚊對DDT和溴氰菊酯、高效氯氰菊酯和氯菊酯產(chǎn)生抗性。但在測定的三個種群中,思茅種群成蚊和幼蟲的NSE活性都最高(如上所述)；成蚊GST最高(是實(shí)驗(yàn)室品系的2.4倍),但幼蟲的GST活性較實(shí)驗(yàn)室品系低,成蚊和幼蟲的GST活性差異較大(6.7倍)；成蚊和幼蟲MFO酶活水平最低。思茅種群的kdr基因突變頻率為36.67%�？梢�,思茅種群抗性產(chǎn)生主要是由于NSE和GST酶活升高,kdr基因突變所導(dǎo)致；成都種群三種代謝酶的活性都有所升高可能是其產(chǎn)生抗性的主要機(jī)制之一。3.通過對中華按蚊抗藥性資料數(shù)據(jù)庫的分析發(fā)現(xiàn),中華按蚊對溴氰菊酯的抗性測定數(shù)據(jù)分布在11省68個調(diào)查點(diǎn),其中52個(76.47%)調(diào)查點(diǎn)的結(jié)果顯示中華按蚊產(chǎn)生抗性；對DDT的抗性測定數(shù)據(jù)分布在15省67個調(diào)查點(diǎn),其中56個(83.58%)調(diào)查點(diǎn)顯示中華按蚊對DDT產(chǎn)生抗性；對馬拉硫磷的抗性測定數(shù)據(jù)分布在6省29個調(diào)查點(diǎn),其中15個(51.72%)調(diào)查點(diǎn)的中華按蚊發(fā)現(xiàn)了對馬拉硫磷的抗性；對殘殺威的抗性測定數(shù)據(jù)分布在3省12個調(diào)查點(diǎn),其中3個(25%)調(diào)查點(diǎn)的中華按蚊對殘殺威有抗性。中華按蚊抗溴氰菊酯種群對高效氯氰菊酯、氯菊酯、馬拉硫磷和DDT產(chǎn)生交互抗性。應(yīng)結(jié)合當(dāng)?shù)氐臍⑾x劑使用情況和抗性現(xiàn)況進(jìn)行個性化抗性治理。
【關(guān)鍵詞】：中華按蚊 殺蟲劑 抗藥性 非特異性酯酶 多功能氧化酶 谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶 kdr基因 交互抗性
【學(xué)位授予單位】：中國疾病預(yù)防控制中心
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R184.31
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 第一章 緒論9-18
• 1.1 中華按蚊9
• 1.2 中華按蚊抗藥性及其主要機(jī)制9-14
• 1.2.2 抗性的生理生化基礎(chǔ)9-13
• 1.2.3 抗性檢測方法13-14
• 1.3 我國衛(wèi)生殺蟲劑使用情況14-18
• 第二章 中華按蚊實(shí)驗(yàn)室品系對殺蟲劑的敏感性,代謝酶活性和kdr基因突變頻率18-36
• 2.1 材料與方法18-27
• 2.1.1 試蟲18-19
• 2.1.2 主要?dú)⑾x劑和試劑19
• 2.1.3 主要儀器19-20
• 2.1.4 中華按蚊敏感性生物學(xué)測定20-21
• 2.1.5 中華按蚊代謝酶活性測定21-23
• 2.1.6 中華按蚊Kdr基因突變檢測23-27
• 2.2 結(jié)果與分析27-33
• 2.2.1 中華按蚊成蚊對殺蟲劑的敏感性27-28
• 2.2.2 中華按蚊幼蟲對殺蟲劑的敏感性28
• 2.2.3 中華按蚊代謝酶比活力28-29
• 2.2.4 中華按蚊酶活力頻率分布29
• 2.2.5 中華按蚊三種代謝酶活力與蛋白含量的相關(guān)29-33
• 2.2.6 三種代謝酶酶活力之間的相關(guān)性分析33
• 2.2.7 中華按蚊實(shí)驗(yàn)室品系等位基因頻率分布33
• 2.3 討論33-36
• 第三章 中華按蚊思茅種群和成都種群的殺蟲劑抗藥性研究36-51
• 3.1 材料與方法36-39
• 3.1.1. 采樣區(qū)域基本信息36-37
• 3.1.2 試蟲采集及飼養(yǎng)37-38
• 3.1.3 中華按蚊野外種群成蚊抗藥性測定38
• 3.1.4 中華按蚊野外種群的蚊種鑒定38-39
• 3.1.5 中華按蚊野外種群酶活測定39
• 3.1.6 中華按蚊野外種群kdr基因突變檢測39
• 3.2 結(jié)果與分析39-48
• 3.2.1 中華按蚊野外種群分子鑒定39-40
• 3.2.2 中華按蚊成蚊對殺蟲劑的敏感性40-41
• 3.2.3 中華按蚊野外種群代謝酶比活力測定41
• 3.2.4 中華按蚊野外種群酶活力頻率分布41-44
• 3.2.5 中華按蚊三種代謝酶活力與蛋白含量的相關(guān)性分析44-46
• 3.2.6 中華按蚊三種代謝酶比活之間的相關(guān)性分析46-48
• 3.2.7 中華按蚊不同種群代謝酶抗性個體百分率48
• 3.2.8 中華按蚊思茅種群等位基因頻率分布48
• 3.3 討論與結(jié)論48-51
• 第四章 中華按蚊抗藥性監(jiān)測數(shù)據(jù)庫的建立和分析51-70
• 4.1 材料與方法51-53
• 4.1.1 抗藥性數(shù)據(jù)的收集51
• 4.1.2 抗藥性數(shù)據(jù)的整理51-52
• 4.1.3 抗藥性數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與處理52-53
• 4.2 結(jié)果與分析53-68
• 4.2.1 基本信息53-55
• 4.2.2 中華按蚊的抗藥性水平55-68
• 4.3 討論與結(jié)論68-70
• 第五章 結(jié)論70-71
• 參考文獻(xiàn)71-79
• 發(fā)表文章79-80
• 致謝80

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本文編號：395980