目的通過觀察矽肺大鼠肺內(nèi)淋巴管增生情況,以及促進淋巴循環(huán)、阻斷淋巴循環(huán)對矽肺病程的影響,探討肺部淋巴轉(zhuǎn)運在矽肺發(fā)病過程中的作用。方法SPF級成年雄性SD大鼠84只,按體重隨機分為正常對照組、淋巴阻斷對照組、染塵組、淋巴促進組及淋巴阻斷組,后三組又根據(jù)染塵時間分別設1W組,2W組,4W組,8W組各4個亞組,每組6只。染塵組大鼠以HOPE-MED8050系列動式染毒控制裝置構建矽肺模型,每天染塵時間為3h。淋巴促進組大鼠每日染塵后予腹腔注射丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(15mg/kg/d);淋巴阻斷組大鼠以電凝器結扎胸導管后于相同條件下染塵;淋巴阻斷對照組大鼠以同樣方法將胸導管結扎后正常飼養(yǎng);正常對照組不予處理。收集不同染塵時間大鼠的胸導管淋巴液、血清及肺組織,取右下肺中部以多聚甲醛固定并制成切片,HE、Masson染色觀察肺部病理改變情況及膠原表達情況;免疫組化法觀察肺組織淋巴管增生情況;試劑盒檢測淋巴液中MDA及T-AOC含量;Western blot檢測肺組織中MCP-1及COX-2表達情況;ELISA檢測大鼠血清中HA及LN含量。結果1 HE、Masson染色結果證實本實驗矽肺大鼠模型構...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1大鼠胸導管淋巴液的采集

第1章實驗研究耗材、器械的處理：實驗所用耗材及手術器械等均需高壓蒸汽滅菌。淋巴液的采集與處理：如圖1，將大鼠麻醉后，固定其四肢及頭部；在中由胸鎖關節(jié)以上2cm至胸鎖關節(jié)以下0.5cm作切口，用止血鉗分離左突肌并沿胸鎖關節(jié)將其切斷，小心切開左側(cè)鎖骨，避免觸及血管；分....

圖2大鼠肺組織HE染色（×200）

(C)淋巴促進1W組(D)染塵1W組(E)淋巴阻斷1W組(F)淋巴促進2W組(G)染塵2W組(H)淋巴阻斷2W組(I)淋巴促進4W組(J)染塵4W組(K)淋巴阻斷4W組

圖3大鼠肺組織Masson染色（×200）

(C)淋巴促進1W組(D)染塵1W組(E)淋巴阻斷1W組(F)淋巴促進2W組(G)染塵2W組(H)淋巴阻斷2W組(I)淋巴促進4W組(J)染塵4W組(K)淋巴阻斷4W組

圖4大鼠肺組織淋巴管增生情況（IHC×200）

(C)淋巴促進1W組(D)染塵1W組(E)淋巴阻斷1W組(F)淋巴促進2W組(G)染塵2W組(H)淋巴阻斷2W組(I)淋巴促進4W組(J)染塵4W組(K)淋巴阻斷4W組

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