RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)及記憶相關(guān)蛋白的調(diào)節(jié)作用
發(fā)布時(shí)間:2023-05-04 00:42
研究目的:鉛的神經(jīng)毒性一直備受關(guān)注并成為公共衛(wèi)生熱點(diǎn)問(wèn)題之一。有研究表明,鉛暴露可引起大鼠海馬神經(jīng)元胞內(nèi)鈣紊亂進(jìn)而影響神經(jīng)元樹(shù)突結(jié)構(gòu)發(fā)育。同時(shí),鈣離子(Calcium ion,Ca2+)調(diào)節(jié)的學(xué)習(xí)記憶相關(guān)蛋白鈣調(diào)素依賴蛋白激酶II(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II,CaMKII)、環(huán)磷腺苷效應(yīng)元件結(jié)合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)表達(dá)異常可致學(xué)習(xí)記憶損傷和認(rèn)知功能障礙。但是,鉛通過(guò)何種途徑或機(jī)制引起細(xì)胞內(nèi)鈣紊亂尚不完全清楚。細(xì)胞內(nèi)Ca2+庫(kù)是細(xì)胞重要的鈣穩(wěn)態(tài)調(diào)控系統(tǒng),包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+庫(kù)和線粒體Ca2+庫(kù)。而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+釋放通道蘭尼堿受體(ryanodine receptors,RyRs)是迄今發(fā)現(xiàn)的最大的Ca2+釋放通道。越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),RyRs介導(dǎo)的Ca2+釋放在突觸可塑及記憶過(guò)程中起著關(guān)...
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第1章 前言
第2章 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)和學(xué)習(xí)記憶相關(guān)蛋白的影響
2.1 概述
2.2 材料和方法
2.2.1 材料
2.2.2 方法
2.3 結(jié)果
2.3.1 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞活力的影響
2.3.2 NGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元樣細(xì)胞
2.3.3 低劑量鉛暴露對(duì)NGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)的影響
2.3.4 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞CaMKIIα和CREB表達(dá)的影響
2.4 討論
第3章 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞胞內(nèi)游離鈣和RyR3表達(dá)的影響
3.1 概述
3.2 材料和方法
3.2.1 材料
3.2.2 方法
3.3 結(jié)果
3.3.1 低劑量鉛暴露引起PC12細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平升高
3.3.2 低劑量鉛暴露引起PC12細(xì)胞RyR3和RyR2表達(dá)上調(diào)
3.4 討論
第4章 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)及學(xué)習(xí)記憶相關(guān)蛋白的影響
4.1 概述
4.2 材料和方法
4.2.1 材料
4.2.2 方法
4.3 結(jié)果
4.3.1 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效果檢測(cè)
4.3.2 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平的影響
4.3.3 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露NGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)的影響
4.3.4 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞CaMKIIα和CREB蛋白表達(dá)的影響
4.4 討論
第5章 結(jié)論與展望
5.1 主要結(jié)論
5.2 本課題創(chuàng)新之處
5.3 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
參考文獻(xiàn)
本文編號(hào):3807603
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
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第1章 前言
第2章 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)和學(xué)習(xí)記憶相關(guān)蛋白的影響
2.1 概述
2.2 材料和方法
2.2.1 材料
2.2.2 方法
2.3 結(jié)果
2.3.1 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞活力的影響
2.3.2 NGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元樣細(xì)胞
2.3.3 低劑量鉛暴露對(duì)NGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)的影響
2.3.4 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞CaMKIIα和CREB表達(dá)的影響
2.4 討論
第3章 低劑量鉛暴露對(duì)PC12細(xì)胞胞內(nèi)游離鈣和RyR3表達(dá)的影響
3.1 概述
3.2 材料和方法
3.2.1 材料
3.2.2 方法
3.3 結(jié)果
3.3.1 低劑量鉛暴露引起PC12細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平升高
3.3.2 低劑量鉛暴露引起PC12細(xì)胞RyR3和RyR2表達(dá)上調(diào)
3.4 討論
第4章 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)及學(xué)習(xí)記憶相關(guān)蛋白的影響
4.1 概述
4.2 材料和方法
4.2.1 材料
4.2.2 方法
4.3 結(jié)果
4.3.1 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效果檢測(cè)
4.3.2 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平的影響
4.3.3 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露NGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞突起生長(zhǎng)的影響
4.3.4 敲低RyR3對(duì)低劑量鉛暴露PC12細(xì)胞CaMKIIα和CREB蛋白表達(dá)的影響
4.4 討論
第5章 結(jié)論與展望
5.1 主要結(jié)論
5.2 本課題創(chuàng)新之處
5.3 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
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本文編號(hào):3807603
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