目的了解N⁶-甲基腺苷和LncRNA如PVT1、ANRIL和MALAT1等是否參與鎘誘導(dǎo)的胰島β細(xì)胞損傷以及LncRNA和m⁶A在該過(guò)程中的相關(guān)性。方法采用CCK8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞存活率,采用Hoechst染色觀察細(xì)胞凋亡形態(tài),利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)mRNA和LncRNA水平,采用比色法檢測(cè)總RNA上的m⁶A水平。結(jié)果隨硫酸鎘染毒濃度的增加,細(xì)胞存活率下降,死亡的細(xì)胞呈凋亡形態(tài);在硫酸鎘濃度為2μmol/L和4μmol/L時(shí),與對(duì)照組相比,催化m⁶A修飾形成的甲基轉(zhuǎn)移酶樣3和甲基轉(zhuǎn)移酶樣16的mRNA水平下降（P<0.05）,相應(yīng)的總RNA上的m⁶A修飾水平與對(duì)照組相比也降低（P<0.05）;3個(gè)LncRNA（PVT1、ANRIL和MALAT1）的水平隨硫酸鎘染毒濃度的增加而下降（P<0.05）,且這種下降趨勢(shì)與m⁶A修飾水平的變化呈正相關(guān)。結(jié)論硫酸鎘暴露能明顯誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞損傷,PVT1、ANRIL和MALAT1等LncRNA和m<... 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2020年05期 北大核心

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【部分圖文】：

硫酸鎘染毒降低細(xì)胞存活率

硫酸鎘染毒后的細(xì)胞形態(tài)

如圖5所示,在1 μmol/L CdSO4處理后,METTL3和METTL16的mRNA水平分別為相應(yīng)對(duì)照組的1.01倍和0.93倍,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PMETTL3=0.877,PMETTL16=0.308);在2 μmol/L和4 μmol/L CdSO4處理后,METTL3和METTL16的mRNA水平分別為相應(yīng)對(duì)照組的0.55倍和0.61倍以及0.21倍和0.30倍,相比對(duì)照組降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均小于0.05)。圖4 硫酸鎘降低被m6A修飾的LncRNA水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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