【摘要】：目的探討γ射線輻射對人淋巴細(xì)胞平均端粒長度的影響。方法培養(yǎng)非洲淋巴細(xì)胞瘤病毒轉(zhuǎn)化正常人B淋巴細(xì)胞(Peng-EBV細(xì)胞),接受鈷-60γ射線照射,劑量率為0.96 Gy/min,吸收劑量分別為0.2、0.6、1.6、3.0和6.0 Gy;以不進(jìn)行照射的細(xì)胞作為對照組。分別收集照射后24、48和72 h細(xì)胞樣品,提取基因組DNA。采用定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Q-PCR)法檢測樣品平均端粒長度。分析γ輻射影響人淋巴細(xì)胞端粒長度的劑量-效應(yīng)和時(shí)間-效應(yīng)。結(jié)果端粒標(biāo)準(zhǔn)DNA的標(biāo)準(zhǔn)曲線為Ct=B+M×lg D=35.264-3.339 lg D(相關(guān)系數(shù)=0.964,P0.05)。γ射線單次照射可導(dǎo)致Peng-EBV細(xì)胞在照射后24~72 h端粒長度較同時(shí)間點(diǎn)對照組延長(P0.05)。在0.0~1.6 Gy劑量范圍內(nèi),γ射線誘導(dǎo)的Peng-EBV細(xì)胞端粒長度在照射后48 h有隨劑量增加而增加的趨勢(P0.05)。0.6和1.6 Gy 2個(gè)劑量組的端粒延長幅度有隨照后時(shí)間延長而增大的趨勢(P0.05)。結(jié)論Q-PCR方法適用于淋巴細(xì)胞絕對端粒長度檢測。γ射線單次照射可以導(dǎo)致Peng-EBV細(xì)胞平均端粒長度增加。

【參考文獻(xiàn)】

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