發(fā)布時間：2019-09-11 13:17

【摘要】：目的鐵攝入過量可誘導機體氧化應激,造成細胞氧化和組織器官損傷,本文旨在觀察不同劑量鐵對雄性大鼠淋巴細胞及生殖系統(tǒng)的影響。方法SPF級6~7周齡雄性Wistar大鼠40只,按體重隨機分為4組,每組10只,即對照組、低劑量鐵組、中劑量鐵組、高劑量鐵組,隔日腹腔注射右旋糖酐鐵,含鐵量分別為0.9 mg、0.3 mg、9 mg、18 mg,連續(xù)干預12周。4組大鼠自由飲用去離子水,喂飼無鐵飼料,于第12周末眼眶取血,測定血清鐵濃度,采用“彗星”電泳法及損傷等級法(AU)分析和評價大鼠外周血淋巴細胞DNA損傷狀況;處死大鼠,留取雄性生殖器官,計算精子數(shù)量、精子運動率、精子畸形率,并檢測睪丸組織中鐵含量及GSH-Px、SOD、CAT、MDA水平。結(jié)果經(jīng)過12周補鐵干預后,低劑量鐵組大鼠血清鐵含量為53.54μmol/L明顯低于對照組的74.94μmol/L(P0.001),而中劑量和高劑量鐵組大鼠血清鐵含量分別為104.77μmol/L和205.12μmol/L,顯著高于對照組(P值均0.001)。外周血淋巴細胞DNA損傷分析結(jié)果顯示,大鼠淋巴細胞DNA本底損傷均較低,低劑量鐵組和對照組大鼠淋巴細胞DNA損傷分別為25.30 AU和21.13 AU,兩組間無統(tǒng)計學差異(P0.05),但中劑量和高劑量鐵組大鼠DNA本底損傷分別達到了82.80 AU和169.50 AU,顯著高于對照組(P值均0.001);體外小劑量強氧化劑(H2O2)處理大鼠外周血淋巴細胞后觀察H2O2對DNA氧化損傷的影響,結(jié)果顯示對照組和低劑量鐵組大鼠淋巴細胞DNA損傷分別為259.00 AU和260.40 AU,兩組間無統(tǒng)計學差異(P0.05),而中劑量和高劑量鐵組大鼠淋巴細胞DNA損傷水平較對照組分別達到了293.80 AU和308.88 AU,顯高與對照組(P值均0.001)。鐵對雄性大鼠精子數(shù)量和質(zhì)量影響分析顯示,對照組大鼠精子數(shù)量為4.1×108/ml,低、中和高劑量鐵組的精子數(shù)量分別為3.8×108/ml、3.1×108/ml、1.9×108/ml,其中高劑量鐵組顯著低于對照組(P0.001);精子活動率結(jié)果顯示,對照組大鼠精子活動率為77.0%,中劑量和高劑量鐵組分別為49.8%和26.6%,顯著低于對照組(P值均0.001);精子畸形率結(jié)果顯示,對照組大鼠精子畸形率為7.2%,高劑量鐵組為11.8%,顯著高于對照組(P0.001)。睪丸組織鐵含量結(jié)果顯示,對照組和低劑量鐵組大鼠睪丸組織鐵含量分別為16.02μmol/gprot和9.97μmol/gprot,兩組間無統(tǒng)計學差異(P0.05),而中劑量和高劑量鐵組大鼠睪丸組織鐵含量分別達到33.45μmol/gprot和75.39μmol/gprot,顯著高于對照組(P值均0.001)。氧化應激水平檢測結(jié)果顯示,高劑量鐵組大鼠睪丸組織中SOD和CAT活性為170.84 U/mgprot和1.38 U/mgprot,顯著低于對照組(P值均0.05);中劑量和高劑量鐵組大鼠睪丸組織中GSH-Px分別為143.11酶活力單位和123.26酶活力單位,顯著低于對照組(P值均0.05);中劑量和高劑量鐵組大鼠睪丸組織中MDA水平分別為6.16 nmol/ml和7.88nmol/ml,顯著高于對照組(P值均0.001)。結(jié)論腹腔注射中劑量的鐵可增加機體鐵負荷水平,誘發(fā)機體淋巴細胞DNA本底損傷和氧化損傷。腹腔注射高劑量的鐵可損傷雄性大鼠生殖功能,包括精子數(shù)量減少、精子運動率降低以及精子畸形率升高。因此,機體鐵過載有害健康,應防止過量補充。
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R151

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本文編號：2534433