【摘要】：目的了解農(nóng)村飲用水中多環(huán)芳烴的致癌風(fēng)險(xiǎn)。方法于2014年豐水期在淮河安徽段某區(qū)域農(nóng)村12個(gè)地下飲用水水源采集水樣,以固相萃取-高效液相色譜(HPLC)法檢測(cè)水中8種致癌性多環(huán)芳烴[苯并(a)蒽、■、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)芘和茚并(1,2,3-cd)芘]的濃度,應(yīng)用美國(guó)環(huán)保局(EPA)的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)致癌風(fēng)險(xiǎn),采用SOS/umu試驗(yàn)檢測(cè)水樣遺傳毒性并計(jì)算致癌風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)選擇該區(qū)域3條河流,各采集1個(gè)水樣進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果水中8種致癌性多環(huán)芳烴的總濃度為6.34~15.33 ng/L,除茚并(1,2,3-cd)芘未檢出外,其余7種多環(huán)芳烴有不同程度(0.31~5.57ng/L)的檢出,但均未超過GB 5749—2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的限值。依據(jù)美國(guó)EPA的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)方法,15個(gè)采樣點(diǎn)水樣的多環(huán)芳烴致癌風(fēng)險(xiǎn)均在10~(-7)水平,2個(gè)地表水采樣點(diǎn)水樣的致癌風(fēng)險(xiǎn)接近10~(-6)的水平,存在潛在的致癌風(fēng)險(xiǎn)。SOS/umu試驗(yàn)顯示,除1個(gè)地表水采樣點(diǎn)的致癌風(fēng)險(xiǎn)在10~(-6)水平外,其余14個(gè)采樣點(diǎn)的致癌風(fēng)險(xiǎn)均在10~(-7)水平。結(jié)論本次調(diào)查的農(nóng)村飲用水中PAHs的濃度較低,致癌風(fēng)險(xiǎn)不明顯,但當(dāng)?shù)氐乇硭臐撛谥掳╋L(fēng)險(xiǎn)應(yīng)該引起關(guān)注。
【圖文】：

色譜純），二次去離子水（法國(guó)Millipore制水機(jī)），PAHs標(biāo)準(zhǔn)溶液（200μg/ml，美國(guó)Accustandard公司）,萘（Nap）、苊（Ana）、苊烯（Any）、芴（Flu）、菲（Phe）、蒽（Ant）、熒蒽（Flt）、芘（Pyr）、苯并（a）蒽（Baa）、屈（Chr）、苯并（b）熒蒽（Bbf）、苯并（k）熒蒽（Bkf）、苯并（a）芘（Bap）、二苯并（a,h）蒽（Daa）、苯并（g,h,i）芘（Bgp）和茚并（1，2，3－cd）芘（Inp）。1.2實(shí)驗(yàn)方法1.2.1樣品采集在淮河流域安徽段某區(qū)域設(shè)置15個(gè)采樣位點(diǎn),包括12個(gè)淺層地下水源，并選取3個(gè)地表水采樣點(diǎn)作為對(duì)照（圖1），S4～S14為分散式淺層地下水，供水人口為3~5人，主要以農(nóng)村家庭為單位；S15為深層地下水，供水人口為100人以上，主要以村為單位。S1、S2、S3分別為河流A、B和C三條河流的地表水，水流如圖1均自西向東，主要用于農(nóng)業(yè)灌溉、水產(chǎn)養(yǎng)殖等。河流A和河流B屬于自然河流，河流C屬于人工河流，且河流A附近有煤礦，河流B附近有化工企業(yè)。采樣時(shí)間為2014年豐水期，考慮到地表水和地下水濃度水平和富集效果的不同，采取地表水采樣4L，地下水采樣6L。樣品必須采集在預(yù)先洗凈烘干的棕色玻璃采樣瓶中，采樣前不能用水樣預(yù)洗采樣瓶，以防止樣品的沾染或吸附。采樣瓶要完全注滿，不留氣泡。若水中有殘余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸鈉除氯。樣品采集后應(yīng)避光于4℃以下冷藏，在7d內(nèi)萃齲1.2.2樣品前處理采用0.45μm玻璃纖維濾膜將水樣進(jìn)行過濾，連接好固相萃取裝置，先用10ml二氯甲烷預(yù)洗固相萃取柱，使溶劑流凈，再分別用10ml甲醇和10ml去離子水分兩次活化固相萃取柱，在活化過程中，防止干柱，以適當(dāng)?shù)牧魉倭鬟^已活化好的固相萃取柱；用氮吹使柱干燥后，用5ml二氯甲烷洗脫浸泡固相萃取柱，停留5min，再用5ml二氯?

色譜純），二次去離子水（法國(guó)Millipore制水機(jī)），PAHs標(biāo)準(zhǔn)溶液（200μg/ml，美國(guó)Accustandard公司）,萘（Nap）、苊（Ana）、苊烯（Any）、芴（Flu）、菲（Phe）、蒽（Ant）、熒蒽（Flt）、芘（Pyr）、苯并（a）蒽（Baa）、屈（Chr）、苯并（b）熒蒽（Bbf）、苯并（k）熒蒽（Bkf）、苯并（a）芘（Bap）、二苯并（a,h）蒽（Daa）、苯并（g,h,i）芘（Bgp）和茚并（1，，2，3－cd）芘（Inp）。1.2實(shí)驗(yàn)方法1.2.1樣品采集在淮河流域安徽段某區(qū)域設(shè)置15個(gè)采樣位點(diǎn),包括12個(gè)淺層地下水源，并選取3個(gè)地表水采樣點(diǎn)作為對(duì)照（圖1），S4～S14為分散式淺層地下水，供水人口為3~5人，主要以農(nóng)村家庭為單位；S15為深層地下水，供水人口為100人以上，主要以村為單位。S1、S2、S3分別為河流A、B和C三條河流的地表水，水流如圖1均自西向東，主要用于農(nóng)業(yè)灌溉、水產(chǎn)養(yǎng)殖等。河流A和河流B屬于自然河流，河流C屬于人工河流，且河流A附近有煤礦，河流B附近有化工企業(yè)。采樣時(shí)間為2014年豐水期，考慮到地表水和地下水濃度水平和富集效果的不同，采取地表水采樣4L，地下水采樣6L。樣品必須采集在預(yù)先洗凈烘干的棕色玻璃采樣瓶中，采樣前不能用水樣預(yù)洗采樣瓶，以防止樣品的沾染或吸附。采樣瓶要完全注滿，不留氣泡。若水中有殘余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸鈉除氯。樣品采集后應(yīng)避光于4℃以下冷藏，在7d內(nèi)萃齲1.2.2樣品前處理采用0.45μm玻璃纖維濾膜將水樣進(jìn)行過濾，連接好固相萃取裝置，先用10ml二氯甲烷預(yù)洗固相萃取柱，使溶劑流凈，再分別用10ml甲醇和10ml去離子水分兩次活化固相萃取柱，在活化過程中，防止干柱，以適當(dāng)?shù)牧魉倭鬟^已活化好的固相萃取柱；用氮吹使柱干燥后，用5ml二氯甲烷洗脫浸泡固相萃取柱，停留5min，再用5ml二氯?
【作者單位】： 中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站;廣州市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站;中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院;中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所;
【基金】：環(huán)境保護(hù)部環(huán)保公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201309045)
【分類號(hào)】：R123

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2 胡健;張國(guó)平;劉

本文編號(hào)：2534461