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甲醛和乙苯聯(lián)合染毒對(duì)小鼠的神經(jīng)毒性效應(yīng)的研究

發(fā)布時(shí)間:2018-12-25 12:30
【摘要】:目的:本研究旨在探討甲醛和乙苯聯(lián)合染毒對(duì)小鼠神經(jīng)系統(tǒng)的損傷作用及其作用機(jī)制,以期補(bǔ)充甲醛與苯系物聯(lián)合毒性作用的研究?jī)?nèi)容,并為今后制訂苯系物與甲醛共同存在時(shí)的空氣衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。 方法:用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)篩選出128只健康清潔級(jí)昆明小鼠,按照4×4析因設(shè)計(jì)要求將小鼠隨機(jī)分為16組(兩種毒物均采用0、低、中、高4個(gè)劑量等級(jí)),每組8只,雌雄各半。采用腹腔注射染毒方式,每天1次,連續(xù)10天。染毒結(jié)束后,用Morris水迷宮測(cè)試小鼠的神經(jīng)行為學(xué)變化,測(cè)試結(jié)束后處死小鼠取出腦組織。每組中隨機(jī)取雌雄各一只小鼠的腦組織做病理切片觀(guān)察形態(tài)學(xué)變化。其他腦組織使用試劑盒測(cè)定腦皮質(zhì)中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力和谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)活力;并采用單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn)測(cè)定海馬組織中DNA損傷情況。 結(jié)果: 1.甲醛和乙苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒均可導(dǎo)致小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力下降:定位導(dǎo)航實(shí)驗(yàn)中,小鼠逃避潛伏期隨訓(xùn)練次數(shù)增多呈下降趨勢(shì),且5次重復(fù)測(cè)量結(jié)果存在高度相關(guān)性(P0.05);小鼠的逃避潛伏期隨染毒劑量的增大而延長(zhǎng);同一天內(nèi)各染毒組小鼠的逃避潛伏期均長(zhǎng)于陰性對(duì)照組(P0.05),聯(lián)合高劑量組小鼠的逃避潛伏期最長(zhǎng)(P0.05)。空間探索實(shí)驗(yàn)中,小鼠第一次跨越原平臺(tái)位置的時(shí)間延長(zhǎng),聯(lián)合高劑量染毒組最長(zhǎng);小鼠在目標(biāo)象限(Ⅳ象限)停留時(shí)間,與對(duì)照組相比,染毒組明顯縮短,且聯(lián)合高劑量組時(shí)間最短;染毒還可致小鼠原平臺(tái)象限游泳距離占總距離百分比下降。軌跡圖亦顯示聯(lián)合高劑量染毒組小鼠存在明顯學(xué)習(xí)記憶障礙。甲醛和乙苯聯(lián)合染毒對(duì)小鼠第一次跨越原平臺(tái)位置的時(shí)間和原平臺(tái)象限游泳距離占總距離百分比的影響存在交互作用(P0.05),二者的聯(lián)合作用表現(xiàn)為協(xié)同。 2.甲醛和乙苯聯(lián)合染毒可導(dǎo)致小鼠腦組織形態(tài)改變:染毒組的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少,部分神經(jīng)細(xì)胞變性、壞死,核固縮,膠質(zhì)細(xì)胞增生,且聯(lián)合高劑量染毒組表現(xiàn)明顯。 3.甲醛和乙苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒可引起小鼠腦組織氧化損傷:表現(xiàn)為MDA含量增多,GSH含量減少,SOD活力和GSH-PX活力降低(P0.05);且存在劑量-效應(yīng)關(guān)系。二者聯(lián)合染毒對(duì)小鼠腦組織氧化應(yīng)激水平的影響存在交互作用(P0.05),交互作用類(lèi)型為協(xié)同作用。 4.甲醛和乙苯單獨(dú)及聯(lián)合染毒均可引起腦DNA斷裂:染毒組小鼠腦細(xì)胞彗星拖尾率、尾部DNA含量和尾距均高于陰性對(duì)照組(P0.05);彗星細(xì)胞拖尾率隨染毒劑量的增加而增大,聯(lián)合高劑量組拖尾率高于其他各組(P0.05);尾部DNA含量和尾距均隨乙苯劑量的增加而增大,但只有低、中劑量組隨甲醛劑量的增加而增大,而高甲醛組明顯減小。二者聯(lián)合染毒對(duì)小鼠腦細(xì)胞的彗星細(xì)胞拖尾率、彗星尾部DNA含量和彗星細(xì)胞尾距的影響均存在交互作用(P0.05),二者的交互作用為協(xié)同作用。 結(jié)論:甲醛和乙苯均對(duì)小鼠產(chǎn)生神經(jīng)毒作用,具體表現(xiàn)為小鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,腦組織形態(tài)學(xué)異常,脂質(zhì)氧化應(yīng)激水平變化,及腦部DNA發(fā)生斷裂;二者聯(lián)合染毒對(duì)小鼠神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生聯(lián)合毒性作用,且為協(xié)同作用。其中,DNA損傷和脂質(zhì)過(guò)氧化損傷可能是甲醛和乙苯引發(fā)神經(jīng)毒效應(yīng)的重要機(jī)制。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類(lèi)號(hào)】:R114

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2391122

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