【摘要】：目的建立飲用水中滅草松和2,4-滴的固相萃取高效液相色譜串聯(lián)質譜測定方法。方法樣品經(jīng)C18固相萃取柱富集濃縮,利用C18色譜柱分離待測物,以甲醇和0.2%甲酸水溶液為流動相等度洗脫,負離子模式下質譜多反應監(jiān)測(MRM)模式檢測,外標法定量。結果滅草松和2,4-滴分別在0.122~298和0.612~1 488 ng/L的范圍內線性關系良好,相關系數(shù)均大于0.999 0,檢出限分別為0.078和0.235 ng/L,定量下限分別為0.261和0.782 ng/L。該方法滅草松的平均回收率為88.8%~103%,RSD9.1%,2,4-滴的平均回收率為92.3%~93.1%,RSD4.1%。結論該方法靈敏度和精密度均較高,回收率和重復性良好,適用于飲用水中滅草松和2,4-滴的測定。
[Abstract]:Objective to establish a solid phase extraction (SPE) high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC / MS) method for the determination of chlorfenazone and 2 o 4-droplets in drinking water. Methods the samples were enriched and concentrated by C18 solid phase extraction column. The samples were separated by C18 column. Methanol and 0.2% formic acid aqueous solution were used as the mobile equal degree elution. The (MRM) mode was monitored by mass spectrometry in negative ion mode, and the external standard method was used to quantify the samples. Results the linear relationship was good in the range of 0.122 ng/L, and 0.612 ~ 1 488 ng/L, respectively. The correlation coefficients were more than 0.999, and the detection limits were 0.078 and 0.235 ng/L, respectively. The lower limit of quantification is 0.261 and 0.782 ng/L., respectively. The average recovery of this method was 88.8% and the average recovery rate of RSD9.1% was 92.3% (92.3%), and the average recovery of RSD4.1% was 92.3%. Conclusion the method has high sensitivity and precision, good recovery and reproducibility, and can be used for the determination of chlorfenazone and 2-titration in drinking water.
【作者單位】： 中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產(chǎn)品安全所;
【基金】：國家衛(wèi)生計生委衛(wèi)生公益性行業(yè)科研專項(201302004)
【分類號】：O657.63;R123.1

【參考文獻】

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本文編號：2350468