發(fā)布時間：2018-09-01 17:46

【摘要】：目的研究鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及雙酚A(BPA)或氯化鎘對大鼠睪丸巨噬細胞(TM)分泌細胞因子IL-10的影響。方法原代提取大鼠TM細胞,以50μg/ml脂多糖(LPS)作為激活劑,分別設(shè)1、10、100μmol/L DEHP、BPA和1、10、50μmol/L氯化鎘單獨染毒組以及0.5μmol/L DEHP+0.5μmol/L BPA、5μmol/L DEHP+5μmol/L BPA、50μmol/L DEHP+50μmol/L BPA、0.5μmol/L DEHP+0.5μmol/L氯化鎘、5μmol/L DEHP+5μmol/L氯化鎘、50μmol/L DEHP+25μmol/L氯化鎘聯(lián)合染毒組。作用細胞24 h后,采用ELISA及細胞因子抗體芯片方法檢測TM細胞上清液中細胞因子白細胞介素-10(IL-10)的濃度。結(jié)果與LPS組比較,1μmol/L氯化鎘、10μmol/L BPA或100μmol/L DEHP單獨染毒組的IL-10蛋白均較低,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);且隨著劑量的增加抑制作用逐漸增強。無論與LPS組還是與1μmol/L BPA單獨染毒組比較,0.5μmol/L DEHP+0.5μmol/L BPA混合染毒組的IL-10蛋白降低,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。抗體芯片結(jié)果顯示50μmol/L DEHP+50μmol/L BPA混合染毒組的熒光值是100μmol/L DEHP單獨染毒組的76.9%,是100μmol/L BPA單獨染毒組的115.0%。無論與LPS組還是100μmol/L DEHP單獨染毒組比較,50μmol/L DEHP+25μmol/L氯化鎘混合染毒組TM細胞上清液中IL-10蛋白濃度均較低,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論 DEHP及BPA或氯化鎘單獨作用能明顯抑制TM細胞分泌IL-10蛋白。低劑量(0.5μmol/L)DEHP和BPA的聯(lián)合作用為協(xié)同作用,中、高劑量(5μmol/L、50μmol/L)的聯(lián)合作用為拮抗作用。而DEHP和氯化鎘對IL-10蛋白的交互作用為協(xié)同作用。
[Abstract]:Objective to study the effects of diethyl hexyl phthalate (DEHP) and bisphenol A (BPA) or cadmium chloride on the secretion of cytokine IL-10 by (TM) in rat testicular macrophages. 鏂規(guī)硶鍘熶唬鎻愬彇澶ч紶TM緇嗚優(yōu),浠，

本文編號：2217914