本文關(guān)鍵詞： 納米殼聚糖 ~(6+)C~(12)重離子 人鼻咽癌KB細(xì)胞 鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞 輻射增敏 輻射防護(hù) 輻射降解　出處：《蘭州大學(xué)》2012年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的：研究納米殼聚糖對(duì)人口腔表皮樣癌KB細(xì)胞6+C12重離子輻射的增敏作用,納米殼聚糖對(duì)鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞6+C12重離子輻射的防護(hù)作用以及重離子輻射降解對(duì)殼聚糖性能和體外抗腫瘤活性的改變。方法：MTT法檢測納米殼聚糖對(duì)人口腔表皮樣癌KB細(xì)胞的增殖抑制作用,重離子輻射對(duì)人口腔表皮樣癌KB細(xì)胞的增殖抑制作用和殼聚糖預(yù)處理后KB細(xì)胞對(duì)重離子輻射敏感性的變化。MTT法檢測納米殼聚糖對(duì)鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞的增殖抑制作用,單獨(dú)重離子輻射對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞的增殖抑制作用,納米殼聚糖對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞重離子輻射的防護(hù)作用。紅外光譜分析重離子輻射后納米殼聚糖功能基團(tuán)的改變,測定重離子輻射降解前后納米殼聚糖對(duì)人口腔表皮樣癌KB細(xì)胞抗腫瘤活性的改變。結(jié)果：納米殼聚糖單獨(dú)應(yīng)用對(duì)口腔表皮樣癌KB細(xì)胞的增殖呈現(xiàn)劑量依賴性抑制,但總體抑制率較低,單獨(dú)應(yīng)用對(duì)于人口腔表皮樣癌KB細(xì)胞并未呈現(xiàn)良好的增殖抑制作用。單獨(dú)碳重離子輻射對(duì)人鼻咽癌KB細(xì)胞呈現(xiàn)較好的劑量依賴性殺傷作用,而且隨著時(shí)間延長,細(xì)胞增殖并未恢復(fù)。但在細(xì)胞接受低劑量輻射(2Gy)時(shí)細(xì)胞增殖異常增加,呈現(xiàn)顯著的輻射激活效應(yīng)。不同劑量的納米殼聚糖預(yù)處理后,KB細(xì)胞對(duì)重離子輻射的敏感性發(fā)生了顯著變化。納米殼聚糖預(yù)處理后低劑量重離子的輻射激活效應(yīng)消失,對(duì)KB細(xì)胞的增殖抑制作用增強(qiáng)。納米殼聚糖濃度在500-1000mg/L時(shí),重離子的殺傷作用顯著增強(qiáng),而納米殼聚糖1500mg/L時(shí),重離子對(duì)細(xì)胞的殺傷作用與納米殼聚糖1000mg/L作用沒有顯著性差異,抗腫瘤活性并未顯著提高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明納米殼聚糖可以增加KB細(xì)胞對(duì)重離子輻射的敏感性,但納米殼聚糖輻射增敏最佳質(zhì)量濃度為500-1000mg/L。納米殼聚糖對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞具有微弱的增殖抑制作用,與藥物作用劑量和時(shí)間具有一定相關(guān)性。藥物作用24h和48h后,從500-1500mg/L的納米殼聚糖均沒有影響細(xì)胞的增殖,與未用藥組比較沒有顯著性差異。但納米殼聚糖作用72h后,細(xì)胞存活率隨藥物劑量增加而降低,這種抑制作用在1500mg/L時(shí)表現(xiàn)非常明顯。在納米殼聚糖濃度為500mg/L和1000mg/L時(shí),無論藥物作用多長時(shí)間(24h-72h),都不會(huì)影響細(xì)胞的增殖,統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無顯著性差異。所以,單獨(dú)應(yīng)用納米殼聚糖在濃度為500-1000mg/L時(shí),不會(huì)影響MC3T3-E1細(xì)胞的增殖,1500mg/L納米殼聚糖在作用72h后顯著抑制細(xì)胞增殖,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異。單獨(dú)碳重離子輻射對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞具有一定的殺傷作用,隨著重離子輻射劑量增加,細(xì)胞存活率逐漸降低。未接受輻射的細(xì)胞呈現(xiàn)良好的增殖態(tài)勢(shì),在接受1Gy和2Gy輻射后細(xì)胞增殖減緩,在接受4Gy輻射后,顯著影響了細(xì)胞的增殖。這種抑制效應(yīng)從輻射結(jié)束開始,直至48h,細(xì)胞增殖抑制作用表現(xiàn)最強(qiáng),在72h后,細(xì)胞增殖逐漸開始恢復(fù)。重離子放射對(duì)鼠成骨細(xì)胞MC3T3-El呈現(xiàn)明顯的劑量依賴性殺傷作用,單獨(dú)應(yīng)用納米殼聚糖對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞作用不顯著,沒有明顯的殺傷或者促進(jìn)增殖作用。應(yīng)用納米殼聚糖后進(jìn)行重離子照射,提高了細(xì)胞的存活效應(yīng),并且存活效應(yīng)隨著時(shí)間的延長而增強(qiáng)。表明納米殼聚糖具有良好的放射防護(hù)作用,但在納米殼聚糖高濃度下1500mg/L對(duì)鼠MC3T3-E1細(xì)胞有殺傷作用。所以最佳輻射防護(hù)劑量為1000mg/L以下。納米殼聚糖經(jīng)不同劑量6+C12重離子輻射降解后,對(duì)人鼻咽癌KB細(xì)胞的抗腫瘤活性顯著增強(qiáng),不同時(shí)間抗腫瘤活性增強(qiáng)5-10倍,但6+C12重離子輻射劑量并未與殼聚糖抗腫瘤活性呈完全正相關(guān),在吸收劑量為1000Gy時(shí),抗腫瘤活性為最強(qiáng),在1500Gy時(shí),抗腫瘤活性有所下降,表明殼聚糖的抗腫瘤活性需要適宜的分子量范圍,太大或者太小的分子量均影響殼聚糖的抗腫瘤效果。結(jié)論：納米殼聚糖單獨(dú)對(duì)人鼻咽癌KB細(xì)胞增殖抑制作用較弱,預(yù)處理對(duì)重離子輻射具有增敏作用,納米殼聚糖對(duì)重離子輻射增敏最佳質(zhì)量濃度為500-1000mg/L。納米殼聚糖對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞具有增殖抑制作用,但最佳保護(hù)濃度在1000mg/L以下,高于此劑量會(huì)導(dǎo)致藥物對(duì)細(xì)胞的增殖抑制。重離子輻射降解可以使納米殼聚糖對(duì)人鼻咽癌KB細(xì)胞的抗腫瘤活性顯著增強(qiáng),不同時(shí)間抗腫瘤活性增強(qiáng)5-10倍,最佳吸收劑量為1000Gy。
[Abstract]:Objective : To study the effect of nano - chitosan on the proliferation of MC3T3 - E1 cells and the effect of chitosan on the proliferation of MC3T3 - E1 cells . The effect of chitosan on the proliferation of MC3T3 - E1 cells was observed . The results showed that the antitumor activity of chitosan alone was 500 - 1000 mg / L .

【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R142

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1448950