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枸杞多糖對(duì)糖尿病腎病兔腎功能及MCP-1ICAM-1mRNA表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-01-13 10:54

  本文關(guān)鍵詞:枸杞多糖對(duì)糖尿病腎病兔腎功能及MCP-1ICAM-1mRNA表達(dá)的影響 出處:《營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào)》2015年01期  論文類(lèi)型:期刊論文


  更多相關(guān)文章: 枸杞多糖 糖尿病腎病 尿蛋白 單核細(xì)胞趨化蛋白- 細(xì)胞間粘附分子-


【摘要】:目的探討枸杞多糖(LBP)對(duì)糖尿病腎病兔腎臟的保護(hù)作用及單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)m RNA表達(dá)的影響。方法采用四氧嘧啶(ALX)誘導(dǎo)糖尿病腎病兔動(dòng)物模型。將20只雄性日本大耳白兔隨機(jī)分為5組,每組4只,分別為正常對(duì)照組、DN模型組、LBP預(yù)防組、LBP治療組和陽(yáng)性對(duì)照組。LBP預(yù)防組于糖尿病(DM)成模后即灌胃LBP(10mg/kg)持續(xù)12w,同時(shí)正常組與DN模型組分別灌胃等體積的生理鹽水。LBP治療組和陽(yáng)性組于糖尿病腎病(DN)成模(第8w)后分別灌胃LBP(10mg/kg)和美卡素(3.7mg/kg)持續(xù)4w。實(shí)驗(yàn)第4、6、8和12w測(cè)空腹血糖及24h尿蛋白定量;實(shí)驗(yàn)第12w,采集血液標(biāo)本,測(cè)定C反應(yīng)蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr),RT-PCR方法測(cè)定腎皮質(zhì)MCP-1、ICAM-1m RNA表達(dá)。結(jié)果與正常組相比,DN模型組大耳白兔24h尿蛋白明顯升高(P0.01),血清中BUN、SCr和CRP含量明顯增加(P0.01),腎皮質(zhì)MCP-1、ICAM-1m RNA表達(dá)明顯上升(P0.01)。LBP預(yù)防組大耳白兔24h尿蛋白明顯降低,血清中BUN、SCr和CRP明顯降低,腎皮質(zhì)MCP-1、ICAM-1m RNA表達(dá)明顯下調(diào),與DN模型組比較均有顯著性差異(P0.01)。LBP治療組與DN模型組相比,24h尿蛋白明顯下降(P0.05),血清中BUN、CRP明顯降低(P0.01),腎皮質(zhì)MCP-1、ICAM-1m RNA表達(dá)明顯降低(P0.01)。結(jié)論 LBP能改善DN兔腎功能,減少M(fèi)CP-1、ICAM-1m RNA表達(dá),減輕炎癥反應(yīng),延緩DN的發(fā)生發(fā)展。
[Abstract]:Objective to investigate the protective effect of Lycium barbarum polysaccharides (LBP) on the kidney of diabetic nephropathy rabbits and monocyte chemoattractant protein (MCP-1). Effect of Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) on the expression of ICAM-1m RNA. Methods Alloxan was used to investigate the expression of ICAM-1m RNA. To induce diabetic nephropathy in rabbits, 20 male Japanese white rabbits were randomly divided into 5 groups. Each group (n = 4) was divided into two groups: normal control group (n = 4) and control group (n = 4). The LBP treatment group and the positive control group 路LBP prevention group were treated with 10 mg / kg LBP for 12 weeks after the model was established. At the same time, the normal group and the DN model group were given the same volume of normal saline. The LBP treatment group and the positive group were given the model of diabetic nephropathy (DN) at the 8th week. And megasone 3.7mg / kg for 4 ws. experiment 4. Fasting blood glucose and 24 hours urine protein were measured at 8 and 12 weeks. At the 12th week, blood samples were collected, C-reactive protein (CRP), urea nitrogen bun (bun) and serum creatinine (SCR) were measured for MCP-1 in renal cortex by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results compared with the normal group, the expression of ICAM-1m RNA in 24 hours urine protein in the model group was significantly higher than that in the normal group, and the level of BUN in serum was significantly higher than that in the normal group. The contents of SCr and CRP increased significantly (P 0.01) and MCP-1 in renal cortex. The expression of ICAM-1m RNA was significantly increased. In the prevention group, the urine protein in 24 hours was significantly decreased, and the levels of BUNS SCR and CRP in serum were significantly decreased in the prevention group. The expression of ICAM-1m RNA in renal cortex was significantly down-regulated compared with DN model group. 24 h urinary protein decreased significantly (P 0.05), serum BUN-CRP decreased significantly (P 0.01), renal cortex MCP-1 was significantly decreased. Conclusion LBP can improve renal function, decrease the expression of ICAM-1m RNA and alleviate inflammation in DN rabbits. Delay the occurrence and development of DN.
【作者單位】: 武漢大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)系;
【基金】:湖北省衛(wèi)生廳(No.JX5B10)
【分類(lèi)號(hào)】:R151
【正文快照】: 糖尿病腎病(DN)是糖尿病最為常見(jiàn)且嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥,也是導(dǎo)致終末期腎衰竭(ESRD)的主要原因之一。病程在10年以上的糖尿病患者中約50%并發(fā)DN。2005年Turtle提出[1],DN是一種由代謝紊亂引起的炎癥性疾病,在其發(fā)生發(fā)展中起重要作用。單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)和細(xì)胞粘附分子-1

【參考文獻(xiàn)】

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6 肖憬;2型糖尿病腎病患者白介素-8、白介素-10的變化及臨床意義[D];蘭州大學(xué);2011年

7 黎雅清;2型糖尿病患者心率變異度與糖尿病腎病的關(guān)系[D];暨南大學(xué);2005年

8 卜彥屏;糖尿病足危險(xiǎn)因素探討[D];天津醫(yī)科大學(xué);2002年

9 陳寬林;血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β_1與2型糖尿病腎病相關(guān)性臨床研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2002年

10 馬文革;社區(qū)2型糖尿病患者治療行為調(diào)查及健康教育干預(yù)效果研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2004年



本文編號(hào):1418574

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