本文關(guān)鍵詞：基于酶結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的個(gè)體化治療藥物克里唑替尼，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：正1研發(fā)c-Met抑制劑—從苗頭到先導(dǎo)化合物1.1 c-Met是抗腫瘤藥物的靶標(biāo)輝瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1對(duì)多種酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治療對(duì)伊馬替尼耐藥的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者。循此研發(fā)路徑,公司也著手研究與腫瘤相關(guān)的其他激酶的藥物。
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所;
【關(guān)鍵詞】： 胃腸道間質(zhì)瘤;先導(dǎo)化合物;舒尼替尼;酶結(jié)構(gòu);輝瑞公司;克里;伊馬替尼;抑制作用;VEGFR;π-π堆積;
【分類(lèi)號(hào)】：R91
【正文快照】： 1研發(fā)c-Met抑制劑—從苗頭到先導(dǎo)化合物1.1 c-Met是抗腫瘤藥物的靶標(biāo)輝瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1對(duì)多種酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治療對(duì)伊馬替尼耐藥的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者。循此研發(fā)路徑,公司也著手研究與腫瘤相關(guān)的其他激酶

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  本文關(guān)鍵詞：基于酶結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的個(gè)體化治療藥物克里唑替尼，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：486197