發(fā)布時(shí)間：2017-06-25 01:15

  本文關(guān)鍵詞：植物內(nèi)生炭角菌Xylaria sp.G-10次級(jí)代謝產(chǎn)物的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目前,許多嚴(yán)重威脅人們生命健康的疾病缺乏有效的防治藥物,不斷研究和創(chuàng)制新的優(yōu)良藥物成為了我國(guó)人口與健康領(lǐng)域的緊迫需求。迄今臨床應(yīng)用的藥物1/3以上直接來自天然產(chǎn)物或以天然產(chǎn)物的活性成分為先導(dǎo)物進(jìn)一步開發(fā)的衍生物,這使得從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)活性先導(dǎo)化合物成為了獲得創(chuàng)新藥物的重要途徑。植物內(nèi)生真菌是發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物的重要來源,其具有豐富的代謝產(chǎn)物,其中包括一些新物質(zhì)或新骨架,具有特殊生物活性。其中,炭角菌是大量生物活性物質(zhì)的來源,其代謝產(chǎn)物中包括抗菌、抗腫瘤、抗氧化等多種活性的結(jié)構(gòu)新穎化合物,對(duì)其進(jìn)行研究有望發(fā)現(xiàn)最具藥用開發(fā)前景的天然產(chǎn)物,具有較高的理論和實(shí)踐意義。本研究以植物內(nèi)生炭角菌Xylaria sp.G-10為基礎(chǔ)材料,通過發(fā)酵、萃取、濃縮、分離純化、化合物結(jié)構(gòu)鑒定以及活性研究,得到以下研究成果:1.將炭角菌發(fā)酵萃取后,采用常規(guī)的硅膠柱層析、葡聚糖凝膠LH-20柱層析、制備薄層層析(pTLC)、重結(jié)晶以及高效液相色譜(HPLC)等分離手段,分離純化得到單體化合物。綜合運(yùn)用現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定出9個(gè)化合物,其中兩個(gè)為大環(huán)內(nèi)酯類化合物:ZHY-1(A8)和2H-Oxecin-2-one,10-heptyl-3,4,5,8,9,10-hexahydro-5,8,9-trihydroxy-(A9),一個(gè)倍半萜類化合物ZHY-2(A12),三個(gè)異二氫香豆素類化合物(A1、A2和A6),一個(gè)麥角甾醇類化合物(A4),L-色氨酸(A3)和3-吡啶甲酸(A5)。2.對(duì)化合物A4、A6、A8、A9和A12進(jìn)行抗革蘭氏菌活性測(cè)定,結(jié)果表明:A6、A8、A9和A12均對(duì)金黃色葡萄球菌(G+)有明顯的抑制作用;采用紅火蟻胃毒法和二斑葉螨浸葉法對(duì)A12的粗提物進(jìn)行殺蟲活性的測(cè)定,結(jié)果表明:A12的粗提物對(duì)紅火蟻具有較好的毒力作用,受藥48h后,1000ppm、500ppm和250ppm藥劑濃度下的紅火蟻的校正死亡率分別為(60.00±5.77)%、(31.67±1.67)%和(30.00±2.89)%;對(duì)化合物A8、A9和A12進(jìn)行細(xì)胞毒活性的測(cè)定,結(jié)果表明:三個(gè)化合物對(duì)HepG2、SKOV3和MCF-7均有微弱的抑制作用。本論文通過對(duì)植物內(nèi)生炭角菌Xylaria sp.G-10代謝產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性的研究,為它們作為植物源殺蟲劑和微生物藥物的進(jìn)一步研究和開發(fā)提供了理論依據(jù),具有重要的參考價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】：炭角菌 次生代謝產(chǎn)物 大環(huán)內(nèi)酯 抑菌性 殺蟲活性
【學(xué)位授予單位】：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R915
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-11
• 1 前言11-23
• 1.1 植物內(nèi)生真菌的研究進(jìn)展11-15
• 1.1.1 植物內(nèi)生真菌概述11
• 1.1.2 植物內(nèi)生真菌次生代謝產(chǎn)物的研究11-15
• 1.2 炭角菌的研究進(jìn)展15-21
• 1.2.1 炭角菌概述15-16
• 1.2.2 炭角菌次生代謝產(chǎn)物的研究16-21
• 1.2.2.1 炭角菌次生代謝產(chǎn)物的抗氧化活性16
• 1.2.2.2 炭角菌次生代謝產(chǎn)物的抑菌性16-17
• 1.2.2.3 炭角菌次生代謝產(chǎn)物的細(xì)胞毒活性17-20
• 1.2.2.4 炭角菌次生代謝產(chǎn)物的其他活性20-21
• 1.3 紅火蟻和二斑葉螨的防治進(jìn)展21-22
• 1.3.1 紅火蟻的防治進(jìn)展21-22
• 1.3.2 二斑葉螨的防治進(jìn)展22
• 1.4 本文研究目的及意義22-23
• 2 材料與方法23-31
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料23-26
• 2.1.1 培養(yǎng)基23-24
• 2.1.2 供試病原菌和細(xì)胞24
• 2.1.3 TLC顯色劑24-25
• 2.1.4 主要耗材和用具25
• 2.1.5 主要儀器25-26
• 2.2 試驗(yàn)方法26-31
• 2.2.1 內(nèi)生菌的保存與活化26
• 2.2.2 革蘭氏細(xì)菌的保存與活化26-27
• 2.2.3 供試炭角菌次生代謝產(chǎn)物的分離純化27-28
• 2.2.3.1 硅膠柱層析27-28
• 2.2.3.2 葡聚糖凝膠LH-20柱層析28
• 2.2.3.3 硅膠（GF254）羧甲基纖維鈉（CMC-Na）薄層板的制備28
• 2.2.3.4 薄層板層析28
• 2.2.4 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定28-29
• 2.2.5 化合物抗革蘭氏細(xì)菌的活性測(cè)定29-30
• 2.2.6 化合物殺蟲活性的測(cè)定30
• 2.2.6.1 紅火蟻胃毒法測(cè)定30
• 2.2.6.2 二斑葉螨浸葉法測(cè)定30
• 2.2.7 化合物細(xì)胞毒活性的測(cè)定30-31
• 3 結(jié)果與分析31-60
• 3.1 次生代謝產(chǎn)物的分離和純化31-32
• 3.1.1 炭角菌靜置發(fā)酵的次生代謝產(chǎn)物的分離和純化31
• 3.1.2 炭角菌搖瓶發(fā)酵的次生代謝產(chǎn)物的分離和純化31-32
• 3.2 次生代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定32-56
• 3.2.1 Mellein A132-33
• 3.2.2 5-methylmellein A233-35
• 3.2.3 色氨酸A335-36
• 3.2.4 Ergosta-7,22-dien-3β-ol A436-38
• 3.2.5 3-吡啶甲酸A538-39
• 3.2.6 5-Carboxymellein A639-41
• 3.2.7 ZHY-1 A841-45
• 3.2.8 2H-Oxecin2one, 10-heptyl-3,4,5,8,9,10-hexahydro-5,8,9-trihydroxy- A945-50
• 3.2.9 ZHY-2 A1250-56
• 3.3 化合物抗革蘭氏細(xì)菌活性測(cè)定56-57
• 3.4 化合物殺蟲活性測(cè)定57-58
• 3.5 化合物細(xì)胞毒活性測(cè)定58-60
• 4 討論與結(jié)論60-64
• 4.1 討論60-62
• 4.1.1 次生代謝產(chǎn)物的分離純化與結(jié)構(gòu)鑒定60-61
• 4.1.2 化合物生物活性的測(cè)定61-62
• 4.2 結(jié)論62-63
• 4.3 本論文的創(chuàng)新點(diǎn)63
• 4.4 有待進(jìn)一步研究的問題63-64
• 致謝64-65
• 參考文獻(xiàn)65-75

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 吳華俊;羅淋淋;馬，

本文編號(hào)：480262