蘭索拉唑致21例不良反應(yīng)分析
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【摘要】:目的探討蘭索拉唑所致不良反應(yīng)的特點,為臨床合理用藥提供參考。方法檢索1992-2016年4月國內(nèi)醫(yī)藥學(xué)期刊報道應(yīng)用蘭索拉唑所致不良反應(yīng)案例,并進行統(tǒng)計、分析。結(jié)果蘭索拉唑所致ADR男性居多,占66.67%;多為遲發(fā)型反應(yīng),發(fā)生在用藥2天后;多為連續(xù)用藥2次以上才發(fā)生ADR,占85.29%;臨床主要表現(xiàn)為過敏反應(yīng)(35.29%)和肌肉骨骼系統(tǒng)癥狀(23.53%)。結(jié)論臨床在應(yīng)用蘭索拉唑時,應(yīng)不斷觀察連續(xù)用藥后的反應(yīng),及時發(fā)現(xiàn)ADR及時處理。
【作者單位】: 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 蘭索拉唑 不良反應(yīng) 分析
【分類號】:R975
【正文快照】: 蘭索拉唑(lansoprazole,LPZ)是1992年首次上市的第二個質(zhì)子泵抑制劑。1991年由日本武田公司開發(fā),并首次在法國以Takepron商品名上市,1992年正式投放市場,1995年通過美國FDA認證,于1995年4月在我國上市[1]。注射用蘭索拉唑于2004年6月1日獲美國FDA批準上市,2008年5月,江蘇奧賽
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本文編號:472297
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