目的:制備阿魏酸/鉀/β-環(huán)糊精金屬有機骨架包合物(FA/K/β-CD/MOF),并優(yōu)化其制備工藝。方法:利用溶劑熱法制備K/β-CD/MOF,以其為包合材料、FA為主藥,采用研磨法制備FA/K/β-CD/MOF。以主藥-包合材料摩爾比、研磨時間、滴加時間、包合溫度為考察因素,以包合率為評價指標,通過正交設計優(yōu)化處方工藝。采用紅外光譜和差示掃描量熱法對所制FA/K/β-CD/MOF進行鑒定,并測定其包合率和溶解度。結(jié)果:最優(yōu)處方工藝為主藥-包合材料摩爾比3∶1、滴加時間60 min、包合溫度40℃、包合時間60 min;所制得的FA/K/β-CD/MOF已經(jīng)構(gòu)成一種新的物相,其平均包合率為(18.0±1.6)%,RSD為0.9%(n=6),其溶解度是FA的15倍(9.582 mg/ml vs.0.647 mg/ml)。結(jié)論:成功制得FA/K/β-CD/MOF,且處方工藝合理、可行。

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 K/β-CD/MOF的合成
    2.2 包合物的制備
    2.3 包合物的含量測定[8]
    2.4 FA包合率的計算
    2.5 正交試驗優(yōu)化工藝
    2.6 包合物的鑒定
        2.6.1紅外光譜的測定
        2.6.2差示掃描量熱法的測定
    2.7 溶解度的測定
3 討論



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