研究目的:過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-α(PPAR-α)是一種脂質(zhì)激活轉(zhuǎn)錄因子,是核受體超家族中的一員,激動(dòng)PPAR-α可以通過(guò)一種快反應(yīng)機(jī)制來(lái)緩解疼痛。酸敏感離子通道(ASICs)是細(xì)胞外質(zhì)子的重要感受器,在痛覺(jué)感受中發(fā)揮著重要作用。形態(tài)學(xué)發(fā)現(xiàn)PPAR-α和ASICs在背根神經(jīng)節(jié)(DRG)神經(jīng)元中都有豐富表達(dá),因此我們考慮兩者是否存在功能上的聯(lián)系。本課題目的是研究PPAR-α激動(dòng)劑GW7647對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元ASICs是否有調(diào)制作用。研究方法:本課題通過(guò)電生理和行為學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)研究PPAR-α激動(dòng)劑GW7647對(duì)初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)元ASIC活性的抑制作用。研究結(jié)果:PPAR-α的激活強(qiáng)烈抑制大鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)神經(jīng)元的ASICs的功能活性。預(yù)先應(yīng)用PPAR-α激動(dòng)劑GW7647持續(xù)2min,可使ASICs介導(dǎo)的質(zhì)子門控電流幅度呈濃度依賴性降低。GW7647下移質(zhì)子的濃度-響應(yīng)曲線,質(zhì)子產(chǎn)生的最大電流反應(yīng)減少36.9±2.3%。選擇性PPAR-α拮抗劑GW6471可阻斷GW7647對(duì)質(zhì)子門控電流的抑制。此外,PPAR-a激活可以減少大鼠DRG神經(jīng)元H⁺誘發(fā)動(dòng)作電位...

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
圖注
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號(hào)：3846229