發(fā)布時(shí)間：2023-09-02 12:28

　　多藥耐藥(MDR)是腫瘤化療成功的主要障礙。藥物在細(xì)胞內(nèi)的蓄積和藥物分子從載體細(xì)胞內(nèi)的釋放可能是納米載體克服MDR的最重要的障礙。本研究證明由聚(ε-己內(nèi)酯)和聚磷酸乙酯(PCL-SS-PEEP)的單一二硫鍵橋接嵌段聚合物組裝的氧化還原響應(yīng)性膠束納米微球載體在多藥耐藥癌細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了更多的藥物積累和保留。這種藥物載體快速釋放結(jié)合的阿霉素(DOX)以響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境,顯著增強(qiáng)了DOX對多藥耐藥癌細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。結(jié)果表明,與直接孵育MCF-7/ADR細(xì)胞與DOX相比,含有聚乙二醇或聚磷酸乙酯(PEEP)殼的納米關(guān)節(jié)藥物載體增加了多藥耐藥MCF-7/ADR乳腺癌細(xì)胞對DOX的流入,但減少了DOX的流出,導(dǎo)致了DOX的高細(xì)胞滯留率。然而,帶有PEEP殼的納米顆粒對癌細(xì)胞表現(xiàn)出更高的親和力。說明其提高了克服癌細(xì)胞MDR的效率,這使得氧化還原響應(yīng)型納米載體在癌癥治療中具有前景。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果和分析
    1.1 DOX納米膠束表征
    1.2 DOX在細(xì)胞內(nèi)的蓄積和滯留
    1.3 負(fù)載DOX的PCL-SS-PEEP納米顆粒的DOX釋放是由還原條件引起的
    1.4 顯著改善MCF-7/ADR細(xì)胞的細(xì)胞毒性
2 討論
3 材料與方法
    3.1 細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)
    3.2 嵌段共聚物的合成
    3.3 DOX納米顆粒的制備與表征
    3.4 阿霉素細(xì)胞內(nèi)蓄積或滯留的測定
    3.5 負(fù)載DOX的PCL-SS-PEEP納米顆粒的DOX釋放
    3.6細(xì)胞生長抑制試驗(yàn)
作者貢獻(xiàn)



本文編號：3845201