多藥耐藥(MDR)是腫瘤化療成功的主要障礙。藥物在細胞內的蓄積和藥物分子從載體細胞內的釋放可能是納米載體克服MDR的最重要的障礙。本研究證明由聚(ε-己內酯)和聚磷酸乙酯(PCL-SS-PEEP)的單一二硫鍵橋接嵌段聚合物組裝的氧化還原響應性膠束納米微球載體在多藥耐藥癌細胞中實現(xiàn)了更多的藥物積累和保留。這種藥物載體快速釋放結合的阿霉素(DOX)以響應細胞內還原環(huán)境,顯著增強了DOX對多藥耐藥癌細胞的細胞毒作用。結果表明,與直接孵育MCF-7/ADR細胞與DOX相比,含有聚乙二醇或聚磷酸乙酯(PEEP)殼的納米關節(jié)藥物載體增加了多藥耐藥MCF-7/ADR乳腺癌細胞對DOX的流入,但減少了DOX的流出,導致了DOX的高細胞滯留率。然而,帶有PEEP殼的納米顆粒對癌細胞表現(xiàn)出更高的親和力。說明其提高了克服癌細胞MDR的效率,這使得氧化還原響應型納米載體在癌癥治療中具有前景。

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【文章目錄】：
1 結果和分析
    1.1 DOX納米膠束表征
    1.2 DOX在細胞內的蓄積和滯留
    1.3 負載DOX的PCL-SS-PEEP納米顆粒的DOX釋放是由還原條件引起的
    1.4 顯著改善MCF-7/ADR細胞的細胞毒性
2 討論
3 材料與方法
    3.1 細胞及細胞培養(yǎng)
    3.2 嵌段共聚物的合成
    3.3 DOX納米顆粒的制備與表征
    3.4 阿霉素細胞內蓄積或滯留的測定
    3.5 負載DOX的PCL-SS-PEEP納米顆粒的DOX釋放
    3.6細胞生長抑制試驗
作者貢獻



本文編號：3845201