發(fā)布時間：2023-08-11 16:24

　　目的:對放射增敏劑5-碘-2-嘧啶酮-2’脫氧核糖(IPdR)進(jìn)行綜述,為放射增敏劑提供研發(fā)思路及參考。方法:通過查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),分析IPdR理化性質(zhì)、作用機(jī)理及其作為放射增敏劑的優(yōu)勢,總結(jié)IPdR的藥效和毒理學(xué)研究結(jié)果以及Ⅰ期臨床的最新進(jìn)展,對Ⅱ期臨床試驗的開展及安全評估方案進(jìn)行展望。結(jié)果與結(jié)論:IPdR作為IUdR(5-碘-2’去氧尿苷)的前體化合物,是一種鹵代核苷類似物,可通過口服進(jìn)入人體。血液中的IPdR在醛氧化酶的作用下,逐漸轉(zhuǎn)化為能夠發(fā)揮藥效的IUdR,進(jìn)而與腫瘤細(xì)胞的DNA結(jié)合,提高了病灶組織的放射敏感性,從而發(fā)揮藥效。根據(jù)前期藥效和毒理學(xué)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),IPdR作為放射增敏劑效果良好,具有可口服、毒性較低的特點。目前該藥物已經(jīng)完成Ⅰ期臨床,即將開展Ⅱ臨床試驗,有望成為一種新型的口服放射增敏藥物。

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【文章目錄】：
1 IPdR的理化性質(zhì)
2 IPdR的作用機(jī)理
3 IPdR的藥效和毒理學(xué)研究
4 IPdR的最新臨床進(jìn)展
5 總結(jié)與展望



本文編號：3841371