目的探討阿霉素誘導(dǎo)SD大鼠心肌損傷模型中單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)蛋白表達(dá)及其潛在的干預(yù)機(jī)制。方法選擇8周齡雄性SPF級(jí)SD大鼠30只,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為3組:對(duì)照組(Con組,生理鹽水灌胃+腹腔注射)、阿霉素組(Dox組,1.25 mL/kg阿霉素腹腔注射+2 mL/kg生理鹽水灌胃)及纈沙坦+阿霉素組(Val+Dox組,1.25 mL/kg阿霉素腹腔注射+2 mL/kg纈沙坦灌胃)各10只,連續(xù)干預(yù)6周。10周時(shí)超聲心動(dòng)圖檢測(cè)心功能變化,留取大鼠心肌組織,電鏡觀(guān)察心肌超微結(jié)構(gòu)變化,采用蛋白芯片技術(shù)檢測(cè)各組血清MCP-1、調(diào)節(jié)激活正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)及次級(jí)淋巴組織趨化因子(6Ckine)蛋白含量,采用Western blot檢測(cè)各組心肌組織MCP-1蛋白表達(dá)。結(jié)果超聲結(jié)果顯示,與Con組相比,Dox組和Val+Dox組左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室短軸縮短率(LVFS)明顯降低,左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)明顯升高(P<0.05)。與Dox組相比,Val+Dox組LVEF、LVFS明顯升高,LVESD、LV...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理
        1.2.2 超聲心動(dòng)圖檢測(cè)心功能變化
        1.2.3 蛋白芯片技術(shù)檢測(cè)MCP-1、RANTES及6Ckine表達(dá)
        1.2.4電鏡下觀(guān)察心肌組織病理變化
        1.2.5 Western blot檢測(cè)MCP-1蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.13組大鼠心功能變化
    2.23組大鼠血清MCP-1、RANTES和6Ckine變化
    2.33組大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)變化
    2.43組大鼠心肌MCP-1表達(dá)變化
3 討論



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