目的:通過對石蒜堿、石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑在體外處理細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)活性率的比較,探究石蒜堿在體外是否具抗細(xì)粒棘球原頭節(jié)的藥理活性,并進(jìn)一步探討石蒜堿抗細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的相關(guān)機(jī)制。方法:從感染羊肝上提取細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),體外培養(yǎng)3天后,分別用石蒜堿(100、250、500、750、1000μmol/L)、石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑(100μmol/L+50μmol/L)、阿苯達(dá)唑(50μmol/L)處理細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),在處理后的第1、3、5、7、9 d,用1%伊紅染色后觀察原頭節(jié)的活性情況,使用多因素重復(fù)測量方差分析檢驗(yàn)各組間原頭節(jié)活性率的差異;通過蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot)測量第7天原頭節(jié)Bcl-2/Bax,caspase-3,caspase-9表達(dá)含量;通過JC-1熒光探針染色,在熒光顯微鏡下觀測線粒體膜電位變化。結(jié)果:1.在第9天,空白對照組與DMSO組的原頭節(jié)活性分別為98.48%、98.61%;經(jīng)100、250、500、750、1000μmol/L的石蒜堿體外作用9 d后,原頭節(jié)的活性分別為72.70%、36.65%、14.09%、1.88%和0%;石蒜堿處理后的原頭節(jié)的...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略表
前言
材料與方法
    1 材料
        1.1 細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的來源
        1.2 實(shí)驗(yàn)所需試劑
        1.3 實(shí)驗(yàn)所需儀器
        1.4 主要實(shí)驗(yàn)溶液的配置
    2 方法與步驟
        2.1 細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的獲取與培養(yǎng)
        2.2 細(xì)粒棘球蚴體外給藥分組及給藥方法
        2.3 伊紅染色法檢測各組原頭節(jié)生長影響
        2.4 Western blot檢測各組原頭節(jié)內(nèi)Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表達(dá)水平
        2.5 線粒體膜電位試檢測劑盒檢測細(xì)胞膜電位
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1 細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)經(jīng)石蒜堿處理后染色情況
    2 不同濃度的石蒜堿在體外對細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)活性的影響
    3 石蒜堿對體外對細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)內(nèi)Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表達(dá)水平的影響
    4 不同濃度石蒜堿處理后的細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的線粒體膜電位變化
    5 低濃度石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑在體外對細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)活性的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
石河子大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文導(dǎo)師評閱表



本文編號：3829450