發(fā)布時間：2023-04-18 19:49

　　目的:了解洛匹那韋/利托那韋用于新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染患者的安全性,為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的臨床治療提供建議。方法:對40例新型冠狀病毒病確診患者使用洛匹那韋/利托那韋片后發(fā)生藥物不良反應(yīng)的類型、性質(zhì)、轉(zhuǎn)歸等進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 40例患者中29例(72.5%)發(fā)生與洛匹那韋/利托那韋相關(guān)不良反應(yīng),出現(xiàn)2種及2種以上不良反應(yīng)13例(32.5%),嚴重不良反應(yīng)4例(10%)。不良反應(yīng)類型主要有甘油三酯升高20例(50%)、惡心7例(17.5%)、腹瀉7例(17.5%)等。男女組和不同年齡組間不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學差異。結(jié)論:洛匹那韋/利托那韋不良反應(yīng)發(fā)生率高,嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率低,可在密切觀察患者癥狀和檢驗指標的前提下,用于新型冠狀病毒肺炎患者。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 對象和方法
    1.1 研究對象
    1.2 診斷標準
    1.3 研究方法
    1.4 不良反應(yīng)相關(guān)性評價標準[3]
    1.5 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 患者基本特征
    2.2 藥物治療方案
    2.3 治療效果
    2.4 藥物不良反應(yīng)
    2.5 藥物不良反應(yīng)處理和轉(zhuǎn)歸
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