小分子醇—酒石酸鹽雙水相體系的構(gòu)建與應(yīng)用
發(fā)布時間:2023-04-08 04:38
雙水相體系(Aqueous two phase system,ATPS)已廣泛應(yīng)用于生物分子的分離純化,由聚合物-聚合物、聚合物-鹽、離子液體-鹽和小分子有機溶劑-鹽等組成。鑒于組成ATPS的離子液體價格昂貴、聚合物粘度大和無機鹽生物降解差等制約工業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)的問題,本論文構(gòu)建新型低成本和生物可降解的小分子醇-酒石酸鹽ATPS,并將其應(yīng)用于天然活性物質(zhì)的分離純化,具體研究內(nèi)容如下:(1)酒石酸鹽在水中的溶解度是成相的前提條件,在分析七種酒石酸鹽溶解度的基礎(chǔ)上,選擇酒石酸鉀和酒石酸鉀鈉作為成相有機鹽。選擇無水乙醇、正丙醇和異丙醇作為成相小分子醇,采用濁點法測定不同小分子醇(無水乙醇、正丙醇和異丙醇)和酒石酸鹽(酒石酸鉀和酒石酸鉀鈉)ATPS的雙節(jié)線。采用有效排除體積理論和質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線分別來評價小分子醇的成相能力,結(jié)果顯示,小分子醇的成相能力為:正丙醇>異丙醇>無水乙醇;采用有效排除體積理論、水合自由能理論和質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線分別來評價酒石酸鹽的成相能力,結(jié)果顯示,酒石酸鹽的成相能力為:酒石酸鉀鈉>酒石酸鉀。不同系線長(TLL)和成相后上下相質(zhì)量比(M<...
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第一部分 小分子醇-酒石酸鹽雙水相體系的構(gòu)建
材料與方法
1 實驗儀器
2 實驗材料與試劑
3 成相物質(zhì)的選擇
4 濁點法測定雙水相體系雙節(jié)線數(shù)據(jù)
5 不同溫度下雙水相體系雙節(jié)線的繪制
6 液液相平衡實驗
7 雙水相體系液-液相平衡數(shù)據(jù)計算程序
8 小分子醇和酒石酸鹽成相能力的評價
8.1 有效排除體積理論
8.2 質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線
8.3 離子的水合自由能理論
9 不同系線長和不同質(zhì)量比的雙水相體系的構(gòu)建
結(jié)果
1 不同酒石酸鹽的成相能力
2 雙節(jié)線數(shù)據(jù)
2.1 小分子醇-酒石酸鉀雙節(jié)線數(shù)據(jù)
2.2 小分子醇-酒石酸鉀鈉雙節(jié)線數(shù)據(jù)
3 雙節(jié)線數(shù)據(jù)的擬合
4 溫度對雙節(jié)線的影響
5 系線數(shù)據(jù)的計算與擬合
5.1 系線數(shù)據(jù)的計算
5.2 系線數(shù)據(jù)的擬合
6 小分子醇和酒石酸鹽的成相能力
6.1 有效排除體積
6.2 質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線的相對位置
6.3 離子的水合自由能
7 不同系線長和不同質(zhì)量比的雙水相體系
討論
第二部分 二氫楊梅素在正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系分配行為的研究
材料與方法
1 實驗儀器
2 實驗材料與試劑
3 對照品溶液的制備
4 色譜條件
5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
6 二氫楊梅素溶液的配制
7 雙水相體系萃取溶液中二氫楊梅素
8 二氫楊梅素回收率的測定
9 雙水相體系萃取藤茶中二氫楊梅素
9.1 藤茶的預(yù)處理
9.2 藤茶中二氫楊梅素的提取及含量測定
9.3 雙水相萃取藤茶提取液中二氫楊梅素
9.4 藤茶提取液中二氫楊梅素回收率的測定
9.5 萃取液中二氫楊梅素純度測定
結(jié)果
1 對照品線性
2 雙水相體系最佳樣品量的確定
2.1 不同樣品量下雙水相體系的萃取結(jié)果
2.2 不同樣品量下二氫楊梅素回收率分析
2.3 雙水相體系最佳樣品量
3 體系參數(shù)對二氫楊梅素回收率的影響
3.1 質(zhì)量比對萃取結(jié)果的影響
3.2 系線長對萃取結(jié)果的影響
4 雙水相萃取藤茶提取液中二氫楊梅素
4.1 藤茶提取液中二氫楊梅素的回收率
4.2 體系參數(shù)對提取液中二氫楊梅素萃取結(jié)果的影響
討論
第三部分 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系萃取分離多穗石柯中根皮苷
材料與方法
1 實驗儀器
2 實驗材料與試劑
3 對照品溶液的制備
4 色譜條件
5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
6 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系萃取多穗石柯中根皮苷
6.1 多穗石柯的預(yù)處理
6.2 多穗石柯中根皮苷的提取
6.3 多穗石柯粗提物中根皮苷的含量測定
6.4 萃取方法
6.5 多穗石柯中根皮苷回收率的測定
7 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳萃取條件的選擇
7.1 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳萃取體系的選擇
7.2 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳樣品量的選擇
8 萃取物的制備
9 萃取物的評價
10 色譜法分離純化萃取物中的根皮苷
結(jié)果
1 對照品線性
2 正丙醇-酒石酸鉀鈉最佳萃取體系
3 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳樣品量
4 最佳萃取條件的應(yīng)用
5 D101大孔樹脂分離純化萃取物中根皮苷
6 聚酰胺分離純化樣品中根皮苷
7 ODS分離純化樣品中根皮苷
7.1 甲醇-水比例對根皮苷純度的影響
7.2 流速對根皮苷純度的影響
7.3 上樣量對根皮苷純度的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝
本文編號:3786021
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第一部分 小分子醇-酒石酸鹽雙水相體系的構(gòu)建
材料與方法
1 實驗儀器
2 實驗材料與試劑
3 成相物質(zhì)的選擇
4 濁點法測定雙水相體系雙節(jié)線數(shù)據(jù)
5 不同溫度下雙水相體系雙節(jié)線的繪制
6 液液相平衡實驗
7 雙水相體系液-液相平衡數(shù)據(jù)計算程序
8 小分子醇和酒石酸鹽成相能力的評價
8.1 有效排除體積理論
8.2 質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線
8.3 離子的水合自由能理論
9 不同系線長和不同質(zhì)量比的雙水相體系的構(gòu)建
結(jié)果
1 不同酒石酸鹽的成相能力
2 雙節(jié)線數(shù)據(jù)
2.1 小分子醇-酒石酸鉀雙節(jié)線數(shù)據(jù)
2.2 小分子醇-酒石酸鉀鈉雙節(jié)線數(shù)據(jù)
3 雙節(jié)線數(shù)據(jù)的擬合
4 溫度對雙節(jié)線的影響
5 系線數(shù)據(jù)的計算與擬合
5.1 系線數(shù)據(jù)的計算
5.2 系線數(shù)據(jù)的擬合
6 小分子醇和酒石酸鹽的成相能力
6.1 有效排除體積
6.2 質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線的相對位置
6.3 離子的水合自由能
7 不同系線長和不同質(zhì)量比的雙水相體系
討論
第二部分 二氫楊梅素在正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系分配行為的研究
材料與方法
1 實驗儀器
2 實驗材料與試劑
3 對照品溶液的制備
4 色譜條件
5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
6 二氫楊梅素溶液的配制
7 雙水相體系萃取溶液中二氫楊梅素
8 二氫楊梅素回收率的測定
9 雙水相體系萃取藤茶中二氫楊梅素
9.1 藤茶的預(yù)處理
9.2 藤茶中二氫楊梅素的提取及含量測定
9.3 雙水相萃取藤茶提取液中二氫楊梅素
9.4 藤茶提取液中二氫楊梅素回收率的測定
9.5 萃取液中二氫楊梅素純度測定
結(jié)果
1 對照品線性
2 雙水相體系最佳樣品量的確定
2.1 不同樣品量下雙水相體系的萃取結(jié)果
2.2 不同樣品量下二氫楊梅素回收率分析
2.3 雙水相體系最佳樣品量
3 體系參數(shù)對二氫楊梅素回收率的影響
3.1 質(zhì)量比對萃取結(jié)果的影響
3.2 系線長對萃取結(jié)果的影響
4 雙水相萃取藤茶提取液中二氫楊梅素
4.1 藤茶提取液中二氫楊梅素的回收率
4.2 體系參數(shù)對提取液中二氫楊梅素萃取結(jié)果的影響
討論
第三部分 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系萃取分離多穗石柯中根皮苷
材料與方法
1 實驗儀器
2 實驗材料與試劑
3 對照品溶液的制備
4 色譜條件
5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
6 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系萃取多穗石柯中根皮苷
6.1 多穗石柯的預(yù)處理
6.2 多穗石柯中根皮苷的提取
6.3 多穗石柯粗提物中根皮苷的含量測定
6.4 萃取方法
6.5 多穗石柯中根皮苷回收率的測定
7 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳萃取條件的選擇
7.1 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳萃取體系的選擇
7.2 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳樣品量的選擇
8 萃取物的制備
9 萃取物的評價
10 色譜法分離純化萃取物中的根皮苷
結(jié)果
1 對照品線性
2 正丙醇-酒石酸鉀鈉最佳萃取體系
3 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳樣品量
4 最佳萃取條件的應(yīng)用
5 D101大孔樹脂分離純化萃取物中根皮苷
6 聚酰胺分離純化樣品中根皮苷
7 ODS分離純化樣品中根皮苷
7.1 甲醇-水比例對根皮苷純度的影響
7.2 流速對根皮苷純度的影響
7.3 上樣量對根皮苷純度的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝
本文編號:3786021
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